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異維A酸膠丸
...織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，並抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治...
藥品說明書 -
異維A酸膠丸
...織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，並抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治...
藥品說明書 -
鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...9mTc-EHIDA）漢語拼音：De[99mTc]YitifeininɡZhusheye本品主要成份及其化學名稱爲：鍀[99mTc]標記的N-(2,6-二乙基乙酰苯氨基)亞氨二乙酸。結構式：分子式：C32H40N4O1099mTc分子量：【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】靜脈注射99mTc-EH...
藥品說明書 -
克林黴素磷酸酯注射液
...水解爲克林黴素而顯示其藥理活性。故抗菌譜、抗菌活性及治療效果與克林黴素相同，但它的脂溶性及滲透性比克林黴素好，可肌內注射和靜脈滴注給藥。與林可黴素相比本品抗菌作用強4～8倍，吸收好、骨濃度高、且對厭氧菌...
藥品說明書 -
硫鳥嘌呤片
...。【藥代動力學】口服後吸收不完全，約30%。本品的活化及分解過程均在肝臟內進行，經甲基化作用轉爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性，但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關，因而服用別嘌呤醇，對本品的...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
硫鳥嘌呤片
...。【藥代動力學】口服後吸收不完全，約30%。本品的活化及分解過程均在肝臟內進行，經甲基化作用轉爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性，但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關，因而服用別嘌呤醇，對本品的...
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馬吲哚片
...代謝，減輕體重，同時在降重過程中降低對胰島素的抵抗及調脂作用。【藥代動力學】口服後易被胃腸道吸收，2～4小時達血藥濃度峯值，作用週期8～15小時，生物半衰期33～55小時，3～4天即可產生抑制食慾作用。主要以原藥形...
藥品說明書 -
萘啶酸片
...雷伯菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、腸桿菌屬及流感嗜血桿菌的部分菌株具抗菌活性，對淋病奈瑟菌亦具抗菌活性，但對假單胞菌屬、不動桿菌屬和葡萄球菌屬等革蘭陽性球菌均無抗菌活性。本品爲殺菌劑，尿液pH值...
藥品說明書 -
那敏僞麻膠囊
...抗組胺藥，可競爭性阻斷組胺(HI)受體，減輕鼻黏膜充血及腫脹，兩藥有協同作用。【藥代動力學】僞麻黃鹼服用2～3小時可達峯濃度，氯苯那敏吸收較慢，約3～6小時達峯，兩藥主要在肝代謝，代謝物及原形藥主要從腎排出。【...
藥品說明書 -
鹽酸普羅帕酮片
...文名：PropafenoneHydrochlorideTablets漢語拼音：本品主要成分及其化學名稱爲：3-苯基-1-［２-［3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基］-苯基］-1-丙酮鹽酸鹽其結構式爲：分子式：C21H27NO3·HCl分子量：【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】...
藥品說明書；心血管系統用藥