安鈉咖注射液
...汁中,亦可通過胎盤進入胎兒循環,表觀分佈容積(Vd)0.4~0.6L/kg。主要在肝臟代謝,在尿中原形排出爲1%~2%,半衰期(t1/2)爲3~7小時。【適應症】用於因催眠、麻醉藥物中毒或急性感染性疾病所引起的中樞性呼吸循環衰竭...
藥品說明書氨茶鹼注射液
...力學】在體內氨茶鹼釋放出茶鹼,後者的蛋白結合率爲60%。T1/2新生兒(6個月內)>24小時,小兒(6月以上)3.7小時±1.1小時,成人(不吸菸並無哮喘者)8.7小時±2.2小時,吸菸者(一日吸1-2包)4-5小時。本品的大部分以代謝產物...
藥品說明書複方氯唑沙宗片
...性骨骼肌損傷。【用法用量】口服(1)每片含氯唑沙宗0.125g,對乙酰氨基酚0.15g的製劑,每次2片,一日3~4次,療程10日。(2)每片含氯唑沙宗0.25g,對乙酰氨基酚0.3g的製劑,每次1片,一日3次,飯後服用,療程7天。【不良反應...
藥品說明書氯化鈣注射液
...漿中約45%鈣與血漿蛋白結合,正常人血清鈣濃度2.25~2.50mmol/L(9~11mg/dl),甲狀旁腺素、降鈣素、維生素D的活性代謝物維持血鈣含量的穩定性。鈣主要自糞便排出(約80%),部分(約20%)自尿排出。【適應症】1.治療鈣缺乏,...
藥品說明書注射用頭孢拉定
...己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。其結構式爲:分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性狀】本品爲頭孢拉定加適量助溶劑製成的無菌粉末,呈白色或類白色。【藥理毒理】本品爲第一代頭孢菌...
藥品說明書;抗感染藥克拉黴素幹混懸劑
...品屬大環內酯類抗生素,其機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結,抑制蛋白質合成而產生抑菌作用。本品對革蘭陽性菌,如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用,對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌...
藥品說明書阿奇黴素糖漿
...主要成份爲阿奇黴素,其化學名爲(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-b-D-...
藥品說明書阿奇黴素幹混懸劑
...份爲:阿奇黴素。其化學名稱爲:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-b-D-...
藥品說明書諾氟沙星注射液
...導致細菌死亡。【藥代動力學】諾氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g靜脈滴注,0.5小時後,血藥濃度可達峯值,約爲5mg/ml,隨後逐漸降低,1小時後,血藥濃度約爲2mg/ml,4小時後,血藥濃度約爲1.0mg/ml,9小時後,血藥濃度約爲0.05mg/ml...
藥品說明書氯磺丙脲片
...N-[(丙氨基)羰基]-4氯-苯磺酰胺。其結構式爲:分子式:C10H13ClN2O3S分子量:276.74【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲降血糖藥。1.刺激胰腺胰島β細胞分泌胰島素,先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功...
藥品說明書;激素類及內分泌類