唑啉頭孢菌素
...,腹膜透析一般不能清除頭孢唑林。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織(如心肌、骨、膀胱)和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效...
克糖利
...爲基值的60%~70%(即下降30%~40%),歷時90min以上,同時血漿胰島胰島素分泌升高。格列波脲的藥代動力學:口服後吸收完全而迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,但個體差異較大,必須注意。表觀分佈容積爲0.24L/kg,血漿蛋...
格拉出爾
...爲基值的60%~70%(即下降30%~40%),歷時90min以上,同時血漿胰島胰島素分泌升高。格列波脲的藥代動力學:口服後吸收完全而迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,但個體差異較大,必須注意。表觀分佈容積爲0.24L/kg,血漿蛋...
格列波脲
...爲基值的60%~70%(即下降30%~40%),歷時90min以上,同時血漿胰島胰島素分泌升高。格列波脲的藥代動力學:口服後吸收完全而迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,但個體差異較大,必須注意。表觀分佈容積爲0.24L/kg,血漿蛋...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物尼非卡蘭
...後以0.4mg/(kgh)和0.8mg/(kg·h)的速度持續6h靜注給藥,血漿中原藥濃度在持續給藥約4h後達穩態濃度。以0.4mg/(kg·h)的速度給藥,穩態血藥濃度爲543ng/ml;以0.8mg/(kg·h)的速度給藥,穩態血藥濃度爲2133ng/ml。尼非卡蘭靜注給藥...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;其他抗心律失常藥;藥物甲磺冰脲
...爲基值的60%~70%(即下降30%~40%),歷時90min以上,同時血漿胰島胰島素分泌升高。格列波脲的藥代動力學:口服後吸收完全而迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,但個體差異較大,必須注意。表觀分佈容積爲0.24L/kg,血漿蛋...
甲磺冰片脲
...爲基值的60%~70%(即下降30%~40%),歷時90min以上,同時血漿胰島胰島素分泌升高。格列波脲的藥代動力學:口服後吸收完全而迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,但個體差異較大,必須注意。表觀分佈容積爲0.24L/kg,血漿蛋...
甲磺二冰脲
...爲基值的60%~70%(即下降30%~40%),歷時90min以上,同時血漿胰島胰島素分泌升高。格列波脲的藥代動力學:口服後吸收完全而迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,但個體差異較大,必須注意。表觀分佈容積爲0.24L/kg,血漿蛋...
鹽酸尼非卡蘭
...後以0.4mg/(kgh)和0.8mg/(kg·h)的速度持續6h靜注給藥,血漿中原藥濃度在持續給藥約4h後達穩態濃度。以0.4mg/(kg·h)的速度給藥,穩態血藥濃度爲543ng/ml;以0.8mg/(kg·h)的速度給藥,穩態血藥濃度爲2133ng/ml。尼非卡蘭靜注給藥...
維沙坦
...緊張素II受體拮抗劑。藥動學:口服吸收快,2h達峯值,血漿濃度以雙指數方式下降,分佈相和消除相的平均半衰期分別小於1h和6~7h,重複或qd給藥動力學沒有改變,藥物在體內無蓄積。平均藥物體內總量以曲線下面積AUC表示,...