碳酸利多卡因注射液
...麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍...
藥品說明書益多酯膠囊
...度達峯值。生物利用度爲94%。半衰期爲5.5~6.9小時。【適應症】用於治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血症。其降甘油三酯作用強於降膽固醇作用。【用法用量】本品宜在餐後或餐時口服,服用本品3個月後,如無效,應...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定片
...板聚集作用。第4至6天達最大作用。血藥峯值與其最大效應間有24~48小時延遲。其藥效作用不與血藥濃度相關,其作用時間與血小板存活半衰期(7日)相關,故停藥之後,抑制血小板聚集作用尚持續數日。在血漿中迅速清除,...
藥品說明書鹽酸尼卡地平注射液
...物爲M-11結合物。本品的血漿蛋白結合率約90%左右。【適應症】手術時異常高血壓的急救處置;高血壓性急症。【用法用量】1.手術時異常高血壓的急救處置;本品用生理鹽水或5%葡萄糖注射液稀釋後,以鹽酸尼卡地平計,0.01~0...
藥品說明書鹽酸莫雷西嗪片
...定作用,縮短2相和3相復極及動作電位時間,縮短有效不應期。對竇房結自律性影響很小,但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微,在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。【藥代動力學】口服生物利用度38%...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲...
藥品說明書雙氯芬酸鈉片
...髒代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1.急慢性風溼性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。3.腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。4.急性痛風。5.痛...
藥品說明書注射用絲裂黴素
...。T1/2分別爲5~10分鐘及50分鐘,主要通過腎臟排泄。【適應症】主要適用於胃癌、肺癌、乳腺癌,也適用於肝癌、胰腺癌、結直腸癌、食管癌、卵巢癌及癌性腔內積液。【用法用量】1.靜脈注射:每次6~8mg,以氯化鈉注射液溶...
藥品說明書益多酯膠囊
...度達峯值。生物利用度爲94%。半衰期爲5.5-6.9小時。【適應症】用於治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血症。其降甘油三脂作用強於降膽固醇作用。【用法用量】本品宜在餐後或餐時口服,服用本品3個月後,如無效,應停...
藥品說明書;心血管系統用藥