R-51619
...,以腦組織濃度最低(比血漿濃度低2~3倍)。主要與白蛋白結合,血漿蛋白結合率約爲97.5%,表觀分佈容積爲2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝臟經氧化脫羥基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,其代謝產物主要爲無活性的去甲...
鋅布
...具有控制鼻病毒和單純皰疹病毒複製的作用。當鋅與病毒蛋白的衣殼結合後,裝配病毒所需的蛋白酶失去活性,從而抑制病毒DNA的合成,起到抑制病毒複製的作用。另外,鋅離子可通過誘導內源性干擾素,促進淋巴細胞母細胞化...
再欣
...具有控制鼻病毒和單純皰疹病毒複製的作用。當鋅與病毒蛋白的衣殼結合後,裝配病毒所需的蛋白酶失去活性,從而抑制病毒DNA的合成,起到抑制病毒複製的作用。另外,鋅離子可通過誘導內源性干擾素,促進淋巴細胞母細胞化...
磺苄青黴素鈉
...用機制與其他青黴素類藥相似,系通過與細菌青黴素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。磺苄西林抗菌譜與羧苄西林相似,但對銅綠假單胞菌的活性比羧苄西林稍強;對耐青黴素G的葡萄球菌屬、大腸杆...
西沙普雷特
...,以腦組織濃度最低(比血漿濃度低2~3倍)。主要與白蛋白結合,血漿蛋白結合率約爲97.5%,表觀分佈容積爲2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝臟經氧化脫羥基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,其代謝產物主要爲無活性的去甲...
西沙比利
...,以腦組織濃度最低(比血漿濃度低2~3倍)。主要與白蛋白結合,血漿蛋白結合率約爲97.5%,表觀分佈容積爲2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝臟經氧化脫羥基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,其代謝產物主要爲無活性的去甲...
優尼必利
...,以腦組織濃度最低(比血漿濃度低2~3倍)。主要與白蛋白結合,血漿蛋白結合率約爲97.5%,表觀分佈容積爲2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝臟經氧化脫羥基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,其代謝產物主要爲無活性的去甲...
奧美沙坦酯
...量藥物可通過血-腦脊液屏障和胎盤。分佈容積爲17L。總蛋白結合率爲99%。藥物主要通過腸壁代謝,其代謝產物爲有活性的脫酯奧美沙坦。口服後,腎臟清除率爲0.5~0.8L/h,排泄率爲35%~50%,膽汁排泄率爲50%~65%,半衰期爲12~18h...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物西沙必利
...,以腦組織濃度最低(比血漿濃度低2~3倍)。主要與白蛋白結合,血漿蛋白結合率約爲97.5%,表觀分佈容積爲2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝臟經氧化脫羥基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,其代謝產物主要爲無活性的去甲...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物普瑞博思
...,以腦組織濃度最低(比血漿濃度低2~3倍)。主要與白蛋白結合,血漿蛋白結合率約爲97.5%,表觀分佈容積爲2.4~4.8L/kg。西沙必利主要在肝臟經氧化脫羥基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,其代謝產物主要爲無活性的去甲...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥