氨甲環酸膠囊
...】口服後吸收較慢且不完全,吸收率爲30%~50%。t1/2約爲2小時,達峯值時間一般在3小時。本品能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg,則血清抗纖溶活力可維持7~8小時,組織內17小時,尿內48小時。口服量39%於24小時內經腎排出,...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其代謝物(14—羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血...
藥品說明書鹽酸哌替啶注射液
...鎮靜作用。肌內注射後10分鐘出現鎮痛作用、持續約2~4小時。能短時間提高胃腸道括約肌及平滑肌的張力,減少胃腸蠕動,但引起便祕及尿瀦留髮生率低於嗎啡。對膽道括約肌的興奮作用使膽道壓力升高,但亦較嗎啡弱。本品...
藥品說明書;鎮痛藥克拉黴素分散片
...緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血...
藥品說明書鹽酸哌替啶注射液
...鎮靜作用。肌內注射後10分鐘出現鎮痛作用、持續約2~4小時。能短時間提高胃腸道括約肌及平滑肌的張力,減少胃腸蠕動,但引起便祕及尿瀦留髮生率低於嗎啡。對膽道括約肌的興奮作用使膽道壓力升高,但亦較嗎啡弱。本品...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血...
藥品說明書替硝唑膠囊
...吸收完全,健康女性單劑量口服2g後達峯時間(Tmax)爲2小時,血藥峯濃度(Cmax)爲51mg/L。替硝唑排泄緩慢,口服2g後24小時、48小時及72小時血藥濃度分別爲19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日給藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。替...
藥品說明書替硝唑葡萄糖注射液
...25%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲11.6~13.3小時,平均爲12.6小時。【適應症】1.用於各種厭氧菌感染,如敗血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、口腔感染及術後傷口感染...
藥品說明書克拉黴素片
...可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...。血漿蛋白結合率高,可達95%~97%。口服單次劑量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首過代謝產生有活性...
藥品說明書