遺傳性慢性腎炎
...,即本病的主要病變部位。α6(Ⅳ)肽鏈的組織分佈尚未完全瞭解,初步資料顯示它也爲有限分佈,所以可以推論本病基底膜中變異的膠原Ⅳα鏈應在α3(Ⅳ)至α6(Ⅳ)中。前文已敘,家族性出血性腎炎中COL4A3至COL4A6的基因突...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性抗維生素D 佝僂病
...全身各部位某些間質腫瘤。病理生理本病的發病機制尚未完全明確,既往曾被認爲是維生素D代謝異常或與腸道鈣吸收障礙所致,但血1,25(OH)2D3水平正常,且給服此藥亦不能糾正低血磷與過高的尿磷排出率,因此證據不足。目前...
疾病;腎臟內科遺傳性進行性腎炎
...,即本病的主要病變部位。α6(Ⅳ)肽鏈的組織分佈尚未完全瞭解,初步資料顯示它也爲有限分佈,所以可以推論本病基底膜中變異的膠原Ⅳα鏈應在α3(Ⅳ)至α6(Ⅳ)中。前文已敘,家族性出血性腎炎中COL4A3至COL4A6的基因突...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病基因異常
...如基督教的阿曼門諾派,機率也較高。基因異常舉例基因顯性隱性常染色體馬方(Marfan)綜合徵亨廷頓(Hutington)舞蹈病囊性纖維變性鐮狀細胞貧血X連鎖家族性佝僂病遺傳性腎炎紅綠色盲血友病一個人的基因組成稱之爲基因型...
疾病遺傳性慢性進行性腎炎
...,即本病的主要病變部位。α6(Ⅳ)肽鏈的組織分佈尚未完全瞭解,初步資料顯示它也爲有限分佈,所以可以推論本病基底膜中變異的膠原Ⅳα鏈應在α3(Ⅳ)至α6(Ⅳ)中。前文已敘,家族性出血性腎炎中COL4A3至COL4A6的基因突...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病惡性萎縮性丘疹症
...正常。缺血區內膠原纖維腫脹、變性或漸進性壞死,最後完全纖維化而萎縮。早期病竈內可有黏蛋白沉積,至晚期則只見於周圍組織內。可見小腸漿膜下散在分佈的梗死性潰瘍、白色瘢痕或穿孔。其組織病理變化與皮膚損害相同...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病德戈斯綜合徵
...正常。缺血區內膠原纖維腫脹、變性或漸進性壞死,最後完全纖維化而萎縮。早期病竈內可有黏蛋白沉積,至晚期則只見於周圍組織內。可見小腸漿膜下散在分佈的梗死性潰瘍、白色瘢痕或穿孔。其組織病理變化與皮膚損害相同...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病家族性出血性腎炎
...,即本病的主要病變部位。α6(Ⅳ)肽鏈的組織分佈尚未完全瞭解,初步資料顯示它也爲有限分佈,所以可以推論本病基底膜中變異的膠原Ⅳα鏈應在α3(Ⅳ)至α6(Ⅳ)中。前文已敘,家族性出血性腎炎中COL4A3至COL4A6的基因突...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病德戈斯氏綜合徵
...正常。缺血區內膠原纖維腫脹、變性或漸進性壞死,最後完全纖維化而萎縮。早期病竈內可有黏蛋白沉積,至晚期則只見於周圍組織內。可見小腸漿膜下散在分佈的梗死性潰瘍、白色瘢痕或穿孔。其組織病理變化與皮膚損害相同...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病克耳米埃爾綜合徵
...正常。缺血區內膠原纖維腫脹、變性或漸進性壞死,最後完全纖維化而萎縮。早期病竈內可有黏蛋白沉積,至晚期則只見於周圍組織內。可見小腸漿膜下散在分佈的梗死性潰瘍、白色瘢痕或穿孔。其組織病理變化與皮膚損害相同...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病