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甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定（試行）
...《許可證》應提交以下材料：（一）醫療器械經營許可證申請書（式樣見附件3）；（二）工商行政管理部門預先覈准的擬辦企業名稱證明文件或合法的企業營業執照正本複印件；藥品經營企業還須提供《藥品經營許可證》和GSP...
法規文件；醫療器械 -
藥品生產監督管理辦法
...需要的條件、程序、期限、需要提交的全部材料的目錄和申請書示範文本等。省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門頒發《藥品生產許可證》的有關信息，應當予以公開，公衆有權查閱。第十一條省、自治區、直轄市（...
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藥品廣告審查辦法
...含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的，無需審查。第三條申請審查的藥品廣告，符合下列法律法規及有關規定的，方可予以通過審查：（一）《廣告法》；（二）《藥品管理法》；（三）《藥品管理法實施條例》；（四）《藥品...
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中華人民共和國政府信息公開條例
...）行政許可的事項、依據、條件、數量、程序、期限以及申請行政許可需要提交的全部材料目錄及辦理情況；（八）重大建設項目的批准和實施情況；（九）扶貧、教育、醫療、社會保障、促進就業等方面的政策、措施及其實施...
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化妝品行政許可受理審查要點
...見稿）一、化妝品行政許可受理審查一般要求（一）首次申請特殊用途化妝品行政許可提交申報資料原件1份、複印件4份，複印件應清晰並與原件一致。（二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交申報資料原件１份。（三...
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藥品經營許可證管理辦法
...許可證》許可事項的，必須出具上級法人簽署意見的變更申請書。第十六條企業因違法經營已被（食品）藥品監督管理部門（機構）立案調查，尚未結案的；或已經作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，發證機關應暫停受理其《...
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醫療器械廣告審查辦法
...需審查，但在宣傳時應當標註醫療器械註冊證號。第三條申請審查的醫療器械廣告，符合下列法律法規及有關規定的，方可予以通過審查：（一）《廣告法》；（二）《醫療器械監督管理條例》；（三）《醫療器械廣告審查發佈...
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實驗動物質量管理辦法
...上述基本條件的單位,均可填寫《國家實驗動物種子中心申請書》並附相關資料，由各省（自治區、直轄市）科委或行業主管部門，報國家科委。國家科委接受申請後，組織專家組，對申請單位進行考察和評審。評審結果報國家...
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醫療衛生服務單位信息公開管理辦法（試行）
...公民、法人或者其他組織還可以依法向醫療衛生服務單位申請獲取涉及其自身利益的相關信息。第十四條醫療衛生服務單位的下列信息，不得公開：（一）屬於國家祕密的；（二）屬於商業祕密或者公開後可能導致商業祕密被泄...
法規文件；管理辦法 -
2010年婦幼衛生綜合項目管理方案
...縣（市、區）。（二）項目內容。1.降消項目。（1）人員進修。縣鄉級人員到上級醫療機構進修，重點培訓產科急救基本知識、基本技能、技術操作規範以及新生兒窒息復甦技術等。縣級人員進修後作爲縣級師資，對鄉鎮衛生院...
法規文件；管理方案