氯黴素注射液
...西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸多西環素膠囊
...。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液,多西環素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約爲血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液,多西環素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約爲血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表...
藥品說明書注射用還原型谷胱甘肽
...激素等功能,並促進膽酸代謝,有利於消化道吸收脂肪及脂溶性維生素(A、D、E、K)。【藥代動力學】小鼠肝注約5小時達血濃峯位,t1/2約24小時,在肝、腎、肌肉分佈最多。【適應症】①化療患者:包括用順氯銨鉑、環磷酰胺...
藥品說明書氯黴素注射液
...西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦組織,幾分鐘內即出現較高濃度,但30分鐘後即降低,2小時後低於血中含量。【適應症】鎮痛:適用於消...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦組織,幾分鐘內即出現較高濃度,但30分鐘後即降低,2小時後低於血中含量。【適應症】鎮痛:適用於消...
藥品說明書;鎮痛藥司可巴比妥鈉膠囊
...依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服易由消化道吸收,脂溶性比較高,易通過血腦屏障,服後15分生效,持續約2~3小時,本品與血漿蛋白結合率約爲46~70%。成人T1/2爲20~28小時。在肝臟代謝,與葡萄糖醛酸結合由腎排出,僅...
藥品說明書;安眠鎮靜類丙泊酚注射液
...]調節劑量,觀察病人反應直至臨牀體徵表明麻醉起效。大多數年齡小於55歲的成年病人,大約需要2.0~2.5mg/kg的丙泊酚;超過該年齡需要量一般將減少;ASAⅢ級和Ⅳ級病人的給藥速率應更低,每10秒約2ml(20mg)。(2)麻醉維持。...
藥品說明書地匹福林滴眼液
...腺素而發揮生物效應,引起散瞳、降眼壓。本品具有高度脂溶性,滴眼液滴眼後極易透過角膜屏障進入眼內。研究證明地匹福林的眼內通透性比腎上腺素強10~17倍。0.1%地匹福林的降眼壓作用與1%腎上腺素相當,比2%腎上腺素略低...
藥品說明書