杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...接接觸藥品人員,應當通過市食品藥品監督管理部門規定項目的健康檢查,並建立健康檔案。患有精神病、傳染病或者其他可能污染藥品疾病的人員,不得從事直接接觸藥品的工作。第八條醫療機構應當對本機構從事藥品採購、驗收...
管理辦法;法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...yīliáoqìxièzhàohuíguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療器械召回管理辦法(試行)》由衛生部於2011年5月20日衛生部令第82號印發,自2011年7月1日起實施。醫療器械召回管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲加強對醫療器械的監督管理...
法規文件;管理辦法;醫療器械藥品集中採購監督管理辦法
...密,或者誤導、欺騙領導和公衆的;(七)違規設定收費項目、收費標準或者攤派的;(八)索取或收受錢物,謀取單位或個人不正當利益的;(九)其他違法違規行爲。第十六條負責實施藥品集中採購的政府部門、單位及其工...
法規文件;管理辦法醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...門覈准登記的醫學檢驗科下設專業診療科目設定臨牀檢驗項目,提供臨牀檢驗服務。新增醫學檢驗科下設專業或超出已登記的專業範圍開展臨牀檢驗項目,應當按照《醫療機構管理條例》的有關規定辦理變更登記手續。第七條醫...
法規文件2010年補種乙肝疫苗項目管理方案
《2010年補種乙肝疫苗項目管理方案》由衛生部於2010年7月19日發佈。2010年補種乙肝疫苗項目管理方案爲進一步促進基本公共衛生服務逐步均等化,加速乙肝控制,在全國繼續實施15歲以下人羣補種乙肝疫苗項目。一、項目目標結...
管理方案;法規文件加強藥用輔料監督管理的有關規定
...òngfǔliàojiāndūguǎnlǐdeyǒuguānguīdìng《加強藥用輔料監督管理的有關規定》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月1日國食藥監辦[2012]212號印發,自2013年2月1日起實施。加強藥用輔料監督管理的有關規定藥用輔料是藥品的重要組成...
法規文件雲南省藥品管理條例
...醫療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。城市範圍內個人設置的門診部、診所等醫療機構配備的常用藥品和急救藥品的範圍和品種,由省衛生行政部門會同省人民政府藥品監督管理部門制定並公佈。鄉(鎮)、村...
管理條例;法規文件顱頜面畸形顱面外科矯治技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...〔2015〕27號),取消了第三類醫療技術臨牀應用准入審批項目。爲貫徹落實國務院行政審批制度改革要求,我委印發了《關於取消第三類醫療技術臨牀應用准入審批有關工作的通知》(國衛醫發〔2015〕71號,以下簡稱《通知》)...
公文;醫療技術質量控制指標口腔頜面部腫瘤顱頜聯合根治技術管理規範(2017年版)
...施、多功能監護儀和呼吸機等設備。4.能夠開展有創監測項目和有創呼吸機治療。5.有經過專業培訓並考覈合格的、具有5年以上重症監護工作經驗的專職醫師和護士。(九)其他輔助科室和設備。1.有不少於4個萬級及以上級獨立...
公文;醫療技術管理規範食品安全抽樣檢驗管理辦法
...環節、抽樣方法、抽樣數量等抽樣工作要求;(三)檢驗項目、檢驗方法、判定依據等檢驗工作要求;(四)檢驗結果的彙總分析及報送方式和時限;(五)法律、法規、規章規定的其他要求。第十三條下列食品應當作爲食品安...
部門規章