複方磺胺甲噁唑分散片
...的耐藥性亦呈增高趨勢。【藥代動力學】本品中的SMZ和TMP口服後自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,血藥峯濃度(Cmax)在服藥後1~4小時達到。給予TMP160mg和SMZ800mg一日服用2次,3日後達穩態血藥濃度,TMP爲1.72mg/L,SMZ的...
藥品說明書乙酰唑胺片
...減少房水生成(50%~60%),使眼壓下降。【藥代動力學】口服容易吸收。與蛋白結合率高。口服乙酰唑胺500mg後1~1.5小時降低眼壓作用開始;2~4小時血藥濃度達峯值;可維持4~6小時,血清最高濃度爲12~27mg/ml,T1/2爲2.4~5.8小...
藥品說明書;眼科用藥注射用硫酸捲曲黴素
...黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可穿過胎盤,但不能透入腦脊液。肌注1g後1~2小時達血藥峯濃度(Cmax),爲20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲3~6小時。本...
藥品說明書;抗感染藥維生素B12注射液
...反應,甚至過敏性休克,不宜濫用。2、有條件時,用藥過程中應監測血中維生素B12濃度。3、痛風患者使用本品可能發生高尿酸血癥。【兒童用藥】肌注25~100ug/次,每日或隔日1次。避免同一部位反覆給藥,且對新生兒、早產...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥注射用硫酸捲曲黴素
...黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可穿過胎盤,但不能透入腦脊液。肌注1g後1~2小時達血藥峯濃度(Cmax),爲20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲3~6小...
藥品說明書馬來酸依那普利膠囊
...和顆粒。【藥理毒理】本品爲血管緊張素轉換酶抑製劑。口服後在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat),後者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。本品對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高...
藥品說明書西拉普利片
...顯白色。【藥理作用】本品爲血管緊張素轉換酶抑製劑,口服吸收後轉化爲藥理活性的西拉普利拉,它使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,並使血漿腎素活性增高,醛固酮分泌減少,從而使血管舒張,血管阻力降低而產生...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...肉痛,肌球蛋白尿等;長時間去極化可導致肌細胞內K+外流,血鉀升高.此外本品可誘發惡性高熱.【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,再緩緩分解爲琥珀酸和膽鹼...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...,肌球蛋白尿等;長時間去極化可導致肌細胞內K+外流,血鉀升高。此外本品可誘發惡性高熱。【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,再緩緩分解爲琥...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...,肌球蛋白尿等;長時間去極化可導致肌細胞內K+外流,血鉀升高。此外本品可誘發惡性高熱。【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,再緩緩分解爲琥...
藥品說明書