GBZ/T 210.3—2008 職業衛生標準制定指南 第3部分:工作場所物理因素職業接觸限值
...而成爲本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本部分,然而,鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生藥品註冊管理辦法
...有境外藥物研究機構出具的其所提供資料的項目、頁碼的情況說明和證明該機構已在境外合法登記的經公證的證明文件。國家食品藥品監督管理局根據審查需要組織進行現場覈查。第二十七條藥品監督管理部門可以要求申請人或...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...ǎ》bànfǎ《內蒙古自治區實施中華人民共和國藥品管理法辦法》2005年12月1日內蒙古自治區第十屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過,自2006年3月1日起施行。內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法第一章...
法規文件基層醫療衛生機構財務制度
...療衛生機構實行財務集中核算,具體辦法由地方根據實際情況確定。第二章單位預算管理:第七條預算是指基層醫療衛生機構按照國家有關規定,根據事業發展計劃和任務編制的年度財務收支計劃。基層醫療衛生機構預算由收入...
法規文件深圳市藥品零售監督管理辦法
...並依法接受藥品監督部門通過數據互聯網絡對其藥品購進情況的監督檢查。第十八條藥品零售企業應當按照藥品分類管理的有關規定陳列、儲存藥品。第十九條藥品零售企業銷售藥品時,應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量...
管理辦法;法規文件食品添加劑衛生管理辦法
...劑的品種名單;(三)生產條件、設備和質量保證體系的情況;(四)生產工藝;(五)質量標準或規範;(六)連續三批產品的衛生學檢驗報告;(七)標籤(含說明書)。第十二條食品添加劑生產企業應當具備與產品類型、...
法規文件2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...發揮了重要作用。爲全面反映我國藥品不良反應監測監管情況,提高安全用藥水平,促進臨牀合理用藥,依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》,國家食品藥品監督管理局組織對2011年藥品不良反應監測監管情況進行了總結...
藥品不良反應上海市生豬產品質量安全監督管理辦法
...品監管部門報告屠宰生豬的來源、數量以及生豬產品銷售情況等相關信息。第三章生豬產品的經營:第二十一條從事生豬產品批發、零售的經營者(以下簡稱“生豬產品經營者”),應當依法辦理食品流通許可和工商登記手續。...
抗腫瘤藥物臨牀試驗終點技術指導原則
...經過充分驗證的指標,但可能能合理預測臨牀獲益。此種情況下,申請人必須承諾進行上市後臨牀試驗以確證該藥物的實際臨牀獲益。如果上市後研究不能證明該藥的臨牀獲益,或者申請人未按要求進行承諾的上市後研究,則國...
法規文件農村義務教育學生營養改善計劃實名制學生信息管理暫行辦法
...實施實名制管理建立的信息管理系統。系統建設應利用現有的學籍管理系統,遵循“準確、完整、實用、夠用”原則,能夠接口開放、充分兼容、數據共享。信息採集應充分利用現有資源,避免重複工作。所有享受營養改善計劃...
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