2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...監測管理辦法》的貫徹實施,督促藥品生產、經營企業和醫療機構建立藥品不良反應報告和監測制度,履行監測和報告責任。針對地市級監測機構組建時間短、人員新、經驗相對缺乏等現實狀況,強化培訓和業務交流,提高基層...
藥品不良反應甲型H1N1流感監測方案(第一版)
...診斷轉換爲對病毒的病原學、疾病危害和流行強度,以及醫療衛生資源需求等內容進行監測。(二)病例發現與報告按照《傳染病防治法》的有關規定,各級各類疾病預防控制機構和醫療機構及其執行職務的人員發現符合病例定義...
法規文件;傳染病國家遺傳工程小鼠資源庫
...源庫(NRCMM)是中國科技部唯一認證的遺傳工程小鼠種子中心。資源庫致力於小鼠遺傳學研究和基因組改造技術的開發。已建立先進可靠的小鼠基因修飾平臺,包括基因敲除,基因敲入,轉基因,ENU化學誘變等。NRCMM是中國現有...
遺傳學;實驗動物第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...等工作中使用,並提出以下工作要求:一、制定省級和各醫療機構目錄各省級衛生健康行政部門要會同中醫藥主管部門在《目錄》基礎上,形成省級重點監控合理用藥藥品目錄並公佈。公佈後及時報國家衛生健康委和國家中醫藥...
詞條;法規文件;合理用藥“十四五”中醫藥發展規劃
...。建立完善中醫醫療質量管理與控制體系,推進中醫病案質量控制中心和中藥藥事管理質控中心建設。完善中醫醫院院感防控體系。構建和諧醫患關係,改善中醫醫務人員工作環境和條件,在全社會營造尊重中醫的良好氛圍。3...
詞條;法規文件;中醫藥;十四五2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...相同。按照2011年藥品不良反應/事件報告來源統計,來自醫療機構的佔83.1%,來自藥品生產、經營企業的佔13.7%,來自個人的報告佔3.2%。醫療機構作爲不良反應報告主體的格局依然不變,藥品生產、經營企業的報告比例較2010年略...
藥品不良反應食品安全國家標準管理辦法
...八條祕書處對報批材料進行復核後,報送衛生部衛生監督中心。第二十九條衛生部衛生監督中心應當按照專業分委員會審查意見和審評委員會主任會議審議意見,對標準報批材料的內容和格式進行審覈,提出審覈意見並反饋祕書...
法規文件;管理辦法;食品安全國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
...調整管理機制,制定本辦法。第一條基本藥物是適應基本醫療衛生需求,劑型適宜,價格合理,能夠保障供應,公衆可公平獲得的藥品。政府舉辦的基層醫療衛生機構全部配備和使用基本藥物,其他各類醫療機構也都必須按規定...
法規文件新藥註冊特殊審批管理規定
...藥及其製劑、生物製品;(三)治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨牀治療優勢的新藥;(四)治療尚無有效治療手段的疾病的新藥。主治病證未在國家批准的中成藥【功能主治】中收載的新藥,可以視爲尚無有...
法規文件GB 31632—2014 食品安全國家標準 食品添加劑 鎳
...滌製得;負載型鎳是以二氧化硅等爲載體,以鎳鹽爲活性中心,經洗滌、乾燥、活化、成型製得。2化學名稱、分子式和相對分子質量:2.1化學名稱:鎳2.2分子式:Ni2.3相對分子質量:58.69(按2011年國際相對原子質量)3分類:食...
食品安全國家標準;食品添加劑;中華人民共和國國家標準