藥品流通監督管理辦法
...ūguǎnlǐbànfǎ《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根據《中華人民共和國藥品...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...省藥品監督管理部門備案。第七條藥品生產企業應當按照國家藥品標準、註冊申報的處方和生產工藝組織藥品生產;如需改變處方或者改變影響藥品質量的生產工藝,應當按照有關規定申報並獲得批准。藥品生產企業生產藥品使...
管理條例;法規文件神經血管介入診療技術管理規範
...違規重複使用一次性神經血管介入診療器材。4.嚴格執行國家物價、財務政策,按照規定收費。四、培訓:擬從事神經血管介入診療的醫師應當接受不少於12個月的系統培訓。(一)培訓基地由衛生部認定,且具備下列條件:1.三...
法規文件人工智能輔助治療技術管理規範(試行)
...術管理規範(試行)》,2009年11月13日印發。2017年2月14日國家衛生計生委辦公廳發佈《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》...
公文;醫療技術管理規範腫瘤消融治療技術管理規範(2017年版)
...本信息:《腫瘤消融治療技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標...
公文;醫療技術管理規範普通外科內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...nbǎn)《普通外科內鏡診療技術管理規範(2013年版)》由國家衛生計生委於2013年12月27日國衛辦醫發〔2013〕44號印發,自2013年12於27日起施行。普通外科內鏡診療技術管理規範(2013年版)爲加強普通外科內鏡診療技術臨牀應用與...
法規文件;管理規範綜合介入診療技術管理規範
....不得違規重複使用一次性綜合介入診療器材。4.嚴格執行國家物價、財務政策,按照規定收費。四、培訓:擬從事綜合介入診療的醫師應當接受不少於6個月的系統培訓。(一)培訓基地。各省級衛生行政部門指定本轄區一、二...
法規文件體外膜肺氧合(ECMO)技術臨牀應用管理規範
...息:《體外膜肺氧合(ECMO)技術臨牀應用管理規範》由國家衛生健康委辦公廳於2020年9月1日《國家衛生健康委辦公廳關於印發體外膜肺氧合(ECMO)技術臨牀應用管理規範的通知》(國衛辦醫函〔2020〕763號)印發。發佈通知:國...
醫療機構管理;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療技術管理規範臍帶血造血幹細胞治療技術管理規範(試行)
...年11月13日(衛辦醫政發〔2009〕189號)印發。2017年2月14日國家衛生計生委辦公廳發佈《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》...
公文;醫療技術管理規範口腔種植技術管理規範
...ngzhǒngzhíjìshùguǎnlǐguīfàn《口腔種植技術管理規範》由國家衛生和計劃生育委員會於2013年4月23日衛辦醫政發〔2013〕32號印發。口腔種植技術管理規範爲規範口腔種植技術的臨牀應用,保證醫療質量和醫療安全,制定本規範。本...
法規文件;口腔科