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氨酚待因片（Ⅰ）
...道吸收，生物利用度爲40%～70%，在體內主要分佈於實質性器官，如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結合率爲25%左右。其可透過血-腦脊液屏障，但腦組織內的濃度相對較低；能透過胎盤，可少量由乳汁分泌。口服用藥後30～45分鐘起效，1...
藥品說明書 -
碘[131I]化鈉口服溶液
...停藥2～3天。輻射吸收劑量131I離子的輻射吸收劑量估計值器官mGy/MBqrad/mCi甲狀腺胃壁卵巢紅骨髓肝睾丸全身351.000.380.040.070.0130.020..291300.01.40.140.260.0480.080.71【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。【兒童用藥】禁用。【老年患者用藥】...
藥品說明書 -
氯化鉀片
...化爲三磷酸苷需要一定量的鉀參與；鉀參與神經及其支配器官間、神經元間的興奮過程，並參與神經末梢遞質（乙酰膽鹼）的形成；心臟內鉀的含量可影響其活動，低鉀時心臟興奮性增高，臨牀血鉀過低的患者以心律失常爲主；...
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氯化鉀片
...化爲三磷酸苷需要一定量的鉀參與；鉀參與神經及其支配器官間、神經元間的興奮過程，並參與神經末梢遞質（乙酰膽鹼）的形成；心臟內鉀的含量可影響其活動，低鉀時心臟興奮性增高，臨牀血鉀過低的患者以心律失常爲主；...
藥品說明書；糖類、鹽類與酸鹼平衡類 -
鹽酸可樂定注射液
...生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%～40%。消除半衰期爲12.7（6～23）小時，腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲2.1±0.4L/kg...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液
...【藥物過量】輻射吸收劑量99mTc-MAA的輻射吸收劑量估計值器官mGy/MBqrad/mCi肺膀胱壁肝脾全身腎卵巢睾丸0.060.0150.00490.00460.0040.0030.00220.00170.2260.0560.0180.0170.0150.0110.0080.006【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企...
藥品說明書 -
鹽酸可樂定注射液
...生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%～40%。消除半衰期爲12.7（6～23）小時，腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲（2.1±0.4）...
藥品說明書 -
甲碸黴素顆粒
...爲10%。吸收後在體內組織廣泛分佈，以腎、脾、肝、肺等器官中的含量較多。血消除半衰期（t1/2β）爲1.5小時。本品主要以原形藥自腎排泄，24小時自尿中排出給藥量的70%～90%部分自膽汁排泄，膽汁中濃度可爲血藥濃度的幾十倍...
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鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...過量】【輻射吸收劑量】99mTc-HMPAO的輻射吸收劑量估計值器官mGy/MBqrad/mCi腦淚腺膽囊壁腎上部大腸壁肝膀胱壁卵巢睾丸0.00760.06940.05460.03700.02740.01780.01560.00640.00120.0280.2560.2010.1370.1010.0660.0580.0020.004【規格】【包裝】【貯藏】【有效...
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重酒石酸去甲腎上腺素注射液
...局部組織壞死。2．本品強烈的血管收縮可以使重要臟器器官血流減少，腎血流銳減後尿量減少，組織供血不足導致缺氧和酸中毒；持久或大量使用時，可使迴心血流量減少，外周血管阻力升高，心排血量減少，後果嚴重。3．應...
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