赫珀特病腎病
...溢出性蛋白尿爲主,可出現慢性或急性腎功能不全、腎病綜合徵和Fanconi綜合徵等。MM能侵犯全身各組織,臨牀表現爲多系統和多樣化,但主要以貧血、骨骼損害和腎臟病變爲主。多發性骨髓瘤(multipiemyeloma,MM)是漿細胞異常增...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;腎臟腫瘤多發性骨髓瘤病腎病
...溢出性蛋白尿爲主,可出現慢性或急性腎功能不全、腎病綜合徵和Fanconi綜合徵等。MM能侵犯全身各組織,臨牀表現爲多系統和多樣化,但主要以貧血、骨骼損害和腎臟病變爲主。多發性骨髓瘤(multipiemyeloma,MM)是漿細胞異常增...
疾病赫珀特氏病腎病
...溢出性蛋白尿爲主,可出現慢性或急性腎功能不全、腎病綜合徵和Fanconi綜合徵等。MM能侵犯全身各組織,臨牀表現爲多系統和多樣化,但主要以貧血、骨骼損害和腎臟病變爲主。多發性骨髓瘤(multipiemyeloma,MM)是漿細胞異常增...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;腎臟腫瘤老年急性白血病
...病發病率,包括Down、Bloom、Klinefelter、Fanconi和Wiskott-Aldrich綜合徵等,如Down綜合徵,急性白血病發生率比一般人羣高20倍。上述多數遺傳性疾患具有染色體畸變和斷裂,但極大多數白血病不是遺傳性疾病。發病機制:白血病起源於...
腫瘤科;老年腫瘤;老年人急性白血病;血液科;白細胞疾病;白血病;疾病短暫性腦缺血發作臨牀路徑(2009年版)
...專家研究制定了短暫性腦缺血發作、腦出血、吉蘭-巴雷綜合徵、多發性硬化、癲癇和重症肌無力等神經內科6個病種的臨牀路徑。現印發給你們,請各省級衛生行政部門根據當地醫療工作實際情況,組織臨牀路徑的試點工作,在...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑血色病性心肌病
...重型球蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)、骨髓異常增生綜合徵(難治性貧血、MDS-RA)或重度貧血,雖可免去嚴重貧血的心臟損害,但經8~10年後一般死於心肌鐵質沉着引起的繼發性血色病性心肌病。病理生理:發病機制尚不明,...
疾病;心血管內科惡組
...推論可能原本正常的組織細胞受EBV感染後變成異常細胞,併發生克隆性擴增,結果產生惡組。國內梁平(1984)對8例惡組骨髓標本做電鏡觀察,在2例惡組細胞內見到Ⅳ型核小體,認爲它是細胞曾受病毒作用的一個形態學標誌。國...
疾病;血液科;白細胞疾病淋巴網狀腫瘤病
...推論可能原本正常的組織細胞受EBV感染後變成異常細胞,併發生克隆性擴增,結果產生惡組。國內梁平(1984)對8例惡組骨髓標本做電鏡觀察,在2例惡組細胞內見到Ⅳ型核小體,認爲它是細胞曾受病毒作用的一個形態學標誌。國...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...推論可能原本正常的組織細胞受EBV感染後變成異常細胞,併發生克隆性擴增,結果產生惡組。國內梁平(1984)對8例惡組骨髓標本做電鏡觀察,在2例惡組細胞內見到Ⅳ型核小體,認爲它是細胞曾受病毒作用的一個形態學標誌。國...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...推論可能原本正常的組織細胞受EBV感染後變成異常細胞,併發生克隆性擴增,結果產生惡組。國內梁平(1984)對8例惡組骨髓標本做電鏡觀察,在2例惡組細胞內見到Ⅳ型核小體,認爲它是細胞曾受病毒作用的一個形態學標誌。國...
疾病;血液科;白細胞疾病