哌侖西平
...西平爲選擇性抗M膽鹼藥,在M受體部位與乙酰膽鹼競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌侖西平用一般劑量時,僅抑制胃酸分泌,而很少發生瞳孔、心臟...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物螺旋藻
...血壓上升。12.毒性:鈍頂螺旋藻口服急性毒性很小,小鼠半數致死量大於6.0g/kg。功能主治:減輕癌症放療、化療的毒副反應;提高免疫功能;降低血脂。主癌症的輔助治療;高脂血症;缺鐵性貧血;糖尿病;營養不良;病後體...
中醫學;中藥學;中藥材長白楤木
...抑制作用。毒性:長白楤木醇提物小鼠灌胃和腹腔注射的半數致死量分別爲14.4±0.33g/kg和1.621±0.024g/kg。長白楤木揮發油小鼠腹腔注射的半數致死量爲0.28±0.33ml/kg(P=0.95)。給藥後活動明顯減少,呼吸深而慢,...
中醫學;中藥學;中藥材抗病毒藥物病毒學研究申報資料要求的指導原則
...第三部分(二)第1節-體外抗病毒活性],即所研究藥物的半數細胞毒性濃度,通常用CC50或CCIC50來表示。治療指數或選擇性指數(即CC50/EC50)則是藥物的細胞毒性效應與抑制病毒複製效應的比值。理想的藥物應具有最大的抗病毒...
法規文件託莫西汀
...腎上腺上腺上腺素翻轉效應降低有關。阿託西汀可選擇性抑制去甲腎上腺上腺上腺素的突觸前運轉,增強去甲腎上腺上腺上腺素功能,從而改善ADHD的症狀,間接促進認知的完成和注意力的集中。對其他神經遞質受體(如膽鹼能...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物奧美沙坦酯
...lmetec分類:循環系統藥物抗高血壓藥物血管緊張素轉換酶抑制劑劑型:5mg;20mg;40mg。奧美沙坦酯的藥理作用:奧美沙坦酯爲非肽類血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體(AT1型)阻滯藥。與血管緊張素轉換酶抑制藥(ACEI)相比,奧美沙坦...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物無症狀性潰瘍
...以老年人爲多見。用H2受體拮抗劑維持治療中復發的潰瘍半數以上無症狀。疾病描述:約15%-35%消化性潰瘍患者可無任何症狀。這部分患者多在因其他疾病作內鏡或X線鋇餐檢查時被發現,或當發生出血、穿孔等併發症時,甚...
疾病;消化內科羥布宗
...起的疼痛有較強的鎮痛作用。羥布宗的抗炎作用機理是其抑制了與產生炎症過程有關的活性物質,包括前列腺素(PG)的合成、白細胞的活動和移植、溶酶體的釋放及其活性等。PG不僅可引起局部組織血管通透性增加,導致充血...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;吡唑酮類藥;藥物洛芬待因
...抗炎藥,具有抗炎和解熱、鎮痛作用,其作用機制可能與抑制前列腺素合成有關;可待因可能通過作用於中樞神經系統的阿片受體而發揮鎮痛作用,其鎮痛效果弱於嗎啡,並有鎮咳作用。兩者合用,可使鎮痛作用加強。洛芬待因...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物布洛芬/磷酸可待因
...抗炎藥,具有抗炎和解熱、鎮痛作用,其作用機制可能與抑制前列腺素合成有關;可待因可能通過作用於中樞神經系統的阿片受體而發揮鎮痛作用,其鎮痛效果弱於嗎啡,並有鎮咳作用。兩者合用,可使鎮痛作用加強。洛芬待因...