醫療機構日間醫療質量管理暫行規定
...管理,對日間醫療質量安全風險因素進行分析和預警,對存在問題採取有效干預措施並評估干預效果。(四)醫療機構應當加強日間醫療質量(安全)不良事件管理,建立收集、分析日間醫療質量(安全)不良事件發生情況的機...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量管理;日間醫療寧波市藥品生產監督管理辦法
...條規定給予處罰。經食品藥品監督管理部門監督檢查發現存在3項以上關鍵項缺陷,或者存在關鍵項缺陷並且有證據證明已對藥品質量產生嚴重影響的,由食品藥品監督管理部門責令召回問題藥品,並報請原認證機關作出收回其...
管理辦法;法規文件2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄
...口許可證管理貨物分級發證目錄》(見附件),並就有關問題公告如下:一、2009年實行出口許可證管理的貨物共50種,由商務部配額許可證事務局(以下簡稱許可證局)、商務部駐各地特派員辦事處(以下簡稱特辦)及商務部授...
法規文件良性前列腺增生臨牀路徑(2011年縣醫院版)
...注意事項□術後飲食飲水指導□術後活動指導□術後排尿問題(膀胱痙攣)指導病情變異記錄□無□有,原因:1.2.□無□有,原因:1.2.□無□有,原因:1.2.護士簽名醫師簽名時間住院第7-8天(術後第4-5天)住院第9-14...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...:(一)試驗設計中的風險要素;(二)試驗用藥品本身存在的風險要素;(三)受試者自身存在的風險要素;(四)試驗操作中的風險要素。第二十四條申辦者在風險控制中的職責(一)申辦者在臨牀試驗前應對試驗過程中可...
司法鑑定人管理辦法
...專門知識或技能對訴訟、仲裁等活動中涉及的專門性技術問題進行科學鑑別和判定的專業技術人員。第三條司法行政機關是面向社會服務的司法半鑑定工作的行業主管機關,對司法鑑定人的職業資格和執業活動進行指導和監督。...
法規文件藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
...單位的技術資料等負有保密義務,遇到被檢查單位與自己存在利益關聯時應主動向藥品認證檢查機構申請回避。第十五條對存在違反國家法律法規,檢查工作中有重大違法違紀行爲或從事有損於藥品認證檢查聲譽活動等行爲的檢...
醫療器械標準管理辦法(試行)
...指導。協助各級藥品監督管理部門處理標準執行中的技術問題;(五)負責收集、整理醫療器械標準資料,建立本專業內的醫療器械標準技術檔案;(六)開展醫療器械國家標準、行業標準的宣傳貫徹和學術交流活動,協助培訓...
法規文件醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...專業學歷,具有相應管理的實踐經驗,有對工作中出現的問題作出正確判斷和處理的能力。製劑室和藥檢室的負責人不得互相兼任。第九條從事製劑配製操作及藥檢人員,應經專業技術培訓,具有基礎理論知識和實際操作技能。...
法規文件關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知
...據,評價醫療器械檢測機構的技術能力,對有爭議的技術問題和醫療器械檢測機構比對試驗工作提出意見及建議。二、實施方案與樣品:比對試驗實施方案包括比對試驗的樣品、樣品管理要求、比對項目、適用標準、作業指導書...