湖北省藥品使用質量管理規定
...規定所稱藥品使用單位,是指依法登記成立並使用藥品的醫療機構、計劃生育技術服務機構和從事疾病預防、康復保健、戒毒等活動的單位。第四條縣級以上人民政府應當加強對本行政區域內藥品使用質量監督管理工作的領導,...
法規文件食品安全風險評估管理規定(試行)
...(二)通過食品安全風險監測或者接到舉報發現食品可能存在安全隱患的,在組織進行檢驗後認爲需要進行食品安全風險評估的;(三)國務院有關部門按照《中華人民共和國食品安全法實施條例》第十二條要求提出食品安全風...
法規文件;食品安全各級婦幼健康服務機構業務部門設置指南
...制與統計分析,並提出改進建議1.1.9掌握轄區孕產婦常見問題和疾病的流行病學特徵,開展研究,提供有針對性的干預措施1.2婚前保健科1.2.1提供婚前衛生指導1.2.2提供婚前衛生諮詢1.2.3提供婚前醫學檢查(包括涉外婚姻的醫學檢...
公文接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則
...械臨牀試驗規定》,臨牀試驗應當在兩家以上(含兩家)醫療機構進行。3.試驗組和對照組需採用統一的入選標準和排除標準,其標準的具體內容由臨牀試驗負責單位具體討論決定。4.臨牀試驗觀察項目及常規療效評價指標(1)...
法規文件心理援助熱線技術指南(試行)
...音、存儲等設備。有條件的熱線,可與當地公安、民政、醫療機構等建立聯網聯動機制。2.加強日常管理,規範熱線服務。熱線機構要規範業務資料的採集、記錄和保存,制定熱線電話登記、處理記錄及評估表格,保存期限至少3...
心理學;法規文件世界睡眠日
...英國10~14%,日本20%,法國30%,我國也在30%以上,50%的學生存在睡眠不足。睡眠障礙對生活質量的負面影響很大,但相當多的病人沒有得到合理的診斷和治療。睡眠障礙現已成爲威脅世界各國公衆的一個突出問題。爲喚起全民對睡...
健康日進口食品境外生產企業註冊管理規定
...所用動植物原料應當來自非疫區;向我國出口的食品可能存在動植物疫病傳播風險的,企業所在國家(地區)主管當局應當提供風險消除或者可控的證明文件和相關科學材料。(三)企業應當經所在國家(地區)相關主管當局批...
GBZ/T 297—2017 職業健康促進技術導則
...適的工作環境:5.1.1職業病危害因素的識別:作業環境中存在的職業病危害因素包括:化學有害因素(生產性粉塵、化學物質)、物理因素(噪聲、振動、高溫、高溼、低溫、非電離及電離輻射等)、生物因素(白殭蠶孢子、枯...
詞條;職業衛生;健康促進;中華人民共和國國家職業衛生標準關於印發推進藥品價格改革意見的通知
...類採購,促進市場競爭,合理確定藥品採購價格。要調動醫療機構、藥品生產經營企業、醫保經辦機構等多方參與積極性,引導各類市場主體有序競爭。(二)強化醫保控費作用。醫保部門要會同有關部門,在調查藥品實際市場...
國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...七條起草部門應當深入調查研究,瞭解監管歷史、現狀及存在的問題,研究國內外的監管經驗,提出切實可行的立法草案。起草部門在起草過程中應當廣泛聽取相關部門、有關單位、行業協會、基層執法人員和公民的意見。徵求...
部門規章