中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...資、合作醫療機構必須執行醫療技術准入規範和臨牀診療技術規範,遵守新技術、新設備及大型醫用設備臨牀應用的有關規定。第二十四條中外合資、合作醫療機構發生醫療事故,依照國家有關法律、法規處理。第二十五條中外...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...和醫療器械使用有關事項的監督管理。工商、價格、質量技術監督、人口和計劃生育等有關行政部門,按照各自職責做好醫療機構藥品和醫療器械使用的相關管理工作。第六條醫療機構主要負責人對本單位藥品和醫療器械的使用...
管理辦法;法規文件河南省基層醫療衛生機構建三年行動計劃(2020—2022年)
...常規、標準化診療路徑和臨牀路徑表單,並在規章制度、技術規範、服務流程、質量控制等方面實行統一標準,實現縣域內服務水平同質化。(二)推進基層醫療衛生機構發熱門診(哨點診室)建設:加快推進鄉鎮衛生院和社區...
法規文件;基層政策文件;醫療機構管理醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...用樣品,通知指定的藥品檢驗所進行樣品檢驗和質量標準技術複覈。受委託的設區的市級(食品)藥品監督管理機構應當在完成上述工作後將審查意見、考察報告及申報資料報送省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門,...
法規文件醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...室應當建立健全並嚴格執行各項規章制度,嚴格遵守相關技術規範和標準,保證臨牀檢驗質量。第十二條醫療機構臨牀實驗室專業技術人員應當具有相應的專業學歷,並取得相應專業技術職務任職資格。二級以上醫療機構臨牀實...
法規文件醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...工作的檢查檢驗項目應當具備較好的穩定性,具有統一的技術標準,便於開展質量評價。第十二條滿足國家級質量評價指標,並參加國家級質量評價合格的檢查檢驗項目,互認範圍爲全國。滿足地方質量評價指標,並參加地方質...
法規文件;醫療機構管理杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...員或者藥品質量管理人員應當由依法經過資格認定的藥學技術人員或者執業藥師擔任。第六條醫療機構的處方審覈人員應當由具有藥師以上藥學專業技術職務任職資格的藥學技術人員或者執業藥師擔任,藥品調配人員應當由依法...
管理辦法;法規文件醫療器械新產品審批規定(試行)
...械新產品證書應提交如下材料(一式兩份):(一)產品技術報告。應包括本類產品國內外動態分析,產品生物性能、物理性能、化學性能、技術性能和工藝技術要求,以及產品性能指標認定的依據,實驗過程及結果。(二)產...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
...稱、地址門牌號(實際檢驗場所未改變)、法定代表人或技術負責人的;(三)變更其他可能影響許可檢驗工作事項的。國家食品藥品監督管理局組織對變更的內容進行覈查,符合要求的,准予變更。第十四條國家食品藥品監督...
法規文件;管理辦法院前醫療急救標識
...色、黃色爲主色。發佈通知:國家衛生健康委辦公廳關於規範使用院前醫療急救標識的通知國衛辦醫函〔2021〕475號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委:爲進一步貫徹落實《院前醫療急救管理辦法》(國家衛...
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