人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...物實驗室資格證書》。第六條三級、四級生物安全實驗室申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》,應當具備以下條件:(一)根據實驗室所屬法人機構的職能,合法從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關的研究、教學、...
法規文件中華人民共和國執業醫師法
...、保健工作中作出貢獻的醫師,給予獎勵。第六條醫師的醫學專業技術職稱和醫學專業技術職務的評定、聘任,按照國家有關規定辦理。第七條醫師可以依法組織和參加醫師協會。第二章考試和註冊第八條國家實行醫師資格考試...
法規文件進口無食品安全國家標準食品行政許可申請表
...受理日期:年月日進口無食品安全國家標準食品行政許可申請表產品中文名稱:中華人民共和國衛生部制填表說明1.本表申報內容及所有申報資料均須打印。2.本表申報內容應當完整、清楚,不得塗改。3.填寫此表前,請認真閱讀...
法規文件易製毒化學品管理條例
...政主管部門應當給予獎勵。第二章生產、經營管理第七條申請生產第一類易製毒化學品,應當具備下列條件,並經本條例第八條規定的行政主管部門審批,取得生產許可證後,方可進行生產:(一)屬依法登記的化工產品生產企...
法規文件病殘兒醫學鑑定管理辦法
拼音:bìngcánéryīxuéjiàndìngguǎnlǐbànfǎ《病殘兒醫學鑑定管理辦法》由中華人民共和國國家計劃生育委員會於2002年1月18日中華人民共和國國家計劃生育委員會令第7號發佈。病殘兒醫學鑑定管理辦法第一章總則:第一條爲加強...
法規文件關於進一步明確保健食品有關輔料替代工作要求的通知
...明確要求,規範相關工作,現將有關事宜通知如下:一、申請人應當在國家食品藥品監督管理局規定的時間內,停止相關產品的生產銷售。同時,可申請使用其他輔料進行替換或申請去除相關輔料。替換或去除輔料應對產品質量...
衛生部健康相關產品審批工作程序
...衛生部申報。已獲衛生部批准的健康相關產品,申報單位申請變更或增補有關內容時,應先向原作出初審決定的省級衛生行政部門提出申請,經初審後,方可向衛生部申報。進口的健康相關產品直接向衛生部申報。第五條衛生部...
法規文件預防接種異常反應鑑定辦法
...防接種異常反應鑑定由設區的市級和省、自治區、直轄市醫學會負責。第二章鑑定專家庫第六條省、自治區、直轄市醫學會建立預防接種異常反應鑑定專家庫,爲省級、設區的市級醫學會的預防接種異常反應鑑定提供專家。專家...
法規文件WS/T 790.18—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第18部分:提醒服務
...括重複檢查、重複檢驗、重複用藥等提醒服務;——服務申請者:向提醒服務申請獲取提醒消息、訂閱及獲取提醒通知。4.2角色的交易關係:與提醒服務直接相關的角色與角色間的交易關係見圖1。圖1提醒服務角色圖4.3角色的交...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準出境水果檢驗檢疫監督管理辦法
...明確要求的,出境水果果園、包裝廠可以向檢驗檢疫機構申請註冊登記。第二章註冊登記:第五條申請註冊登記的出境水果果園應當具備以下條件:(一)連片種植,面積在100畝以上;(二)周圍無影響水果生產的污染源;(三...
法規文件;管理辦法