尿17-羥類固醇
...腎上腺功能減退症、先天性腎上腺皮質增生症、先天性21-羥化酶缺乏症、先天性17α-羥化酶缺乏症、甲狀腺功能減退症、垂體功能減退(侏儒症、席漢病、產後大出血)、肝硬化、類固醇治療等。化驗取材:尿液化驗方法:腎上腺...
化驗及醫學檢查尿孕三醇
...4h.化驗結果意義:(1)升高:先天性腎上腺皮質增生、21-β-羥化酶缺乏症、卵巢腫瘤、多囊卵巢綜合徵、腎上腺腫瘤。(2)降低:17-α-羥化酶缺乏症、卵巢功能衰竭。化驗取材:尿液化驗方法:尿液檢查化驗類別一:體液和排泄物檢...
化驗及醫學檢查血漿皮質類固醇
...顯增高,晝夜節律消失。垂體ACTH癌和異位ACTH綜合徵患者由於ACTH分泌增多,可致血漿皮質皮質皮質醇相應升高。各種原因所致的高糖皮質類固醇激素結合蛋白(CBG)血癥血皮質醇水平明顯增高。皮質醇在肥胖症以及心肌梗死、腦...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定皮質醇增多症
...自主性,不受垂體分泌的ACTH的控制,故稱非ACTH依賴型。由於腫瘤分泌過多的皮質醇,反饋抑制了垂體ACTH的釋放,病人血中的ACTH很低,以致對側與同側瘤外的腎上腺皮質萎縮。腺癌一般較大,生長迅速,除分泌過多的皮質醇外...
心血管內科;高血壓與高血壓病;疾病先天性多指切除術
...,以免影響手指發育。一般不應推遲到1歲以後(圖12.24.11.1-1)。術前準備:攝X線片以助判斷多餘指,並瞭解與多指相對應的掌骨是否存在畸形。當拇指多指畸形,有時兩拇指外形相似,難以確定哪一個指爲多餘指時,應將位置...
小兒外科手術;先天性軀幹和上肢畸形的手術;先天性多指畸形的手術;手術皮質醇增多綜合徵
...自主性,不受垂體分泌的ACTH的控制,故稱非ACTH依賴型。由於腫瘤分泌過多的皮質醇,反饋抑制了垂體ACTH的釋放,病人血中的ACTH很低,以致對側與同側瘤外的腎上腺皮質萎縮。腺癌一般較大,生長迅速,除分泌過多的皮質醇外...
心血管內科;高血壓與高血壓病;疾病腎上腺皮質功能減退症臨牀路徑(2017年版)
...象。:第一診斷爲腎上腺皮質功能減退症(ICD-10:E27.102w11)。(二)診斷依據。:根據《臨牀內分泌學》(陳家倫主編,上海科學技術出版社,2011年8月),2013年原發性腎上腺皮質功能減退症歐洲專家共識(Consensusstatementonthedia...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;內分泌科臨牀路徑17α羥孕酮
...9μg/L。化驗結果意義:升高:先天性腎上腺皮質增生、21-羥化酶缺乏症、11-羥化酶缺乏症。化驗取材:血液化驗方法:激素類測定化驗類別一:激素類測定化驗類別二:激素類測定參考資料:《新編臨牀檢驗與檢查手冊》、《新...
化驗及醫學檢查經額葉皮質入路第三腦室和松果體區腫瘤手術
...5.第三腦室壁的損傷可致下丘腦損傷綜合徵。6.腦積水。由於術中、術後出血,產生梗阻性或交通性腦積水,術後腦室持續引流,拔管困難時應行分流手術。
神經外科手術;顱內腫瘤手術;幕上腫瘤手術;第三腦室和松果體區腫瘤手術;手術腎上腺內嗜鉻細胞瘤切除術
...10%。但近20年以來,上述的比例關係發生了顯著的變化。由於採用了先進的診斷技術,使一些原來不易被發現和確診的腎上腺外腫瘤、雙側多發瘤獲得了早期診斷,無症狀型瘤、家族性嗜鉻細胞瘤及多種內分泌器官併發腫瘤的發...
手術