先天性二尖瓣畸形
拼音:xiāntiānxìngèrjiānbànjīxíng概述:先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狹窄及/或關閉不全。Fisher於1902年即報道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以後報道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常與房室管畸形、大動脈錯位、單心室...
疾病抗佝僂病維生素
...充分糾正。維生素D中毒可以表現在胎兒。導致非家族性先天性主動脈瓣膜狹窄。到嬰兒期,這種畸形常與高血鈣的其他特徵同時被發現。母親的高血鈣也可能會抑制新生兒甲狀旁腺功能。從而導致低血鈣手足搐搦和癲癇發作。...
骨化醇
...充分糾正。維生素D中毒可以表現在胎兒。導致非家族性先天性主動脈瓣膜狹窄。到嬰兒期,這種畸形常與高血鈣的其他特徵同時被發現。母親的高血鈣也可能會抑制新生兒甲狀旁腺功能。從而導致低血鈣手足搐搦和癲癇發作。...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;維生素類藥;西藥中毒雙食管畸形
...可發現脊柱內神經管原腸囊腫。胸內重複畸形者常伴發的先天性畸形尚有肺發育不全、心臟畸形及食管閉鎖等。診斷檢查診斷有時頸部可見隆起腫物,胸部一般體檢無明顯體徵。主要通過X線檢查確診。Waterston(1972年)通過對50例食...
疾病;胸外科動靜脈畸形
...腔科疾病概述:腦動靜脈畸形是胎兒期腦血管形成異常的先天性疾患,但家族性動靜脈畸形卻極少。動靜脈畸形的發生率約爲4%。臨牀表現小的動靜脈畸形常無症狀,甚至動靜脈畸形相當大也可無症狀。除非出血或引起癲癇才...
疾病;口腔科升結腸迴腸側側吻合術
...長短不等,有時僅數釐米,有時波及整個結腸,甚至部分小腸。後者臨牀症狀嚴重,治療也較複雜。最常見的類型爲乙狀結腸以下爲痙攣段,靠近痙攣腸段的近端腸管漸漸擴張,直至擴張段稱爲移行段。該段腸管內也缺乏神經節...
小兒外科手術;結腸疾病的手術;先天性巨結腸的手術;全結腸型無神經節細胞巨結腸的手術;手術原發性小腸淋巴管擴張症
...腫爲非對稱性。不對稱水腫從嬰兒或兒童期開始者,多屬先天性Milroy病,如發生在上臂,可有黃甲。由於患者有大量蛋白質丟失,引起嚴重的低蛋白血癥,後期水腫轉爲對稱。大多數患者有輕度脂肪瀉和吸收不良綜合徵,如在10...
疾病;消化內科維生素D2
...充分糾正。維生素D中毒可以表現在胎兒。導致非家族性先天性主動脈瓣膜狹窄。到嬰兒期,這種畸形常與高血鈣的其他特徵同時被發現。母親的高血鈣也可能會抑制新生兒甲狀旁腺功能。從而導致低血鈣手足搐搦和癲癇發作。...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;維生素類藥;西藥中毒;藥物Ebstein畸形
...坦綜合症;三尖瓣下移畸形分類:心血管內科心臟瓣膜病先天性心臟瓣膜病ICD號:I36.8流行病學:流行病學調查顯示每2萬名新生兒中有1例患有三尖瓣下移畸形。在先天性心血管病中,其相對發病率不到1%。本病無性別差異。病因...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病;先天性心臟瓣膜病腦血管畸形
...nǎoxuèguǎnjīxíng腦血管畸形亦稱血管瘤,非真性腫瘤,系先天性腦血管發育異常,臨牀上有多種類型,其中以動靜脈畸形多見,根據畸形血管團直徑的大小,臨牀分爲大、中、小型病變。本病多見於男性,青年多見。臨牀表現以...