互聯網診療監管細則(試行)
...任。第二章醫療機構監管:第四條省級衛生健康主管部門應當建立省級互聯網醫療服務監管平臺(以下簡稱“省級監管平臺”),對開展互聯網診療活動的醫療機構(以下簡稱“醫療機構”)進行監管。第五條醫療機構應當主動...
詞條;法規文件;互聯網診療衛生部關於深化衛生政務公開加強衛生政務服務的意見
...。整合衛生政務服務資源,健全衛生政務服務平臺,凡與企業和人民羣衆密切相關的衛生行政管理事項,除涉密或受場地限制外,均應逐步納入政務服務中心辦理。地方各級衛生行政部門應當自建或參加同級政府的政務服務中心...
浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...對相關證明文件進行查驗:(一)從藥品、醫療器械生產企業首次採購藥品、醫療器械的,應當查驗《藥品生產許可證》、藥品批准證明文件或者《醫療器械生產企業許可證》、醫療器械產品註冊證書;(二)從藥品批發企業、...
管理辦法;法規文件深圳市藥品零售監督管理辦法
...法律、法規、規章和所經營藥品的知識,對本企業所經營藥品質量負總責。第二十九條藥品零售企業質量負責人履行下列主要職責:(一)監督和保證企業依法經營藥品,對藥品質量負責;(二)組織企業實施《藥品經營質量管...
管理辦法;法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...指導原則和要求,對需要用生產工藝和質量標準同時控制藥品質量的或經技術審評認爲需要進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的,作出進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的技術審評結論,報國家食品藥品監督管理局。第十六條國...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...指導原則和要求,對需要用生產工藝和質量標準同時控制藥品質量的或經技術審評認爲需要進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的,作出進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的技術審評結論,報國家食品藥品監督管理局。第十六條國...
法規文件醫療機構手術分級管理辦法
...組織或器官、植入醫療器械等醫學操作的醫療技術,手術應當經過臨牀研究論證且安全性、有效性確切。本辦法所稱手術分級管理是指醫療機構以保障手術質量安全爲目的,根據手術風險程度、難易程度、資源消耗程度和倫理風...
詞條;法規文件;醫療機構管理;手術國家檢驗醫學中心設置標準
...。3.具備先進的檢測技術平臺以及規範的實驗室自建項目管理體系和能力,具有新發突發傳染病病原體鑑定與檢測能力。檢測技術平臺包括:流式平臺,並開展檢測項目≥50項;質譜平臺,並開展臨牀檢測項目≥50項;高通量基因...
詞條;醫療機構管理醫療質量控制中心管理規定
...個人開展質控活動。(三)不得以質控中心名義違規使用企業贊助的經費開展工作。(四)不得以質控中心名義違規主辦或者參與向任何單位、個人收費的營利性活動。(五)不得違規刻制印章、違規以質控中心名義印製紅頭文...
詞條;法規文件;醫療機構管理廣東省食品安全條例
...委託生產食品的,應當委託依法取得生產該類食品資質的企業。受委託方應當查驗委託方的營業執照、特殊食品批准證件等相關證明文件;標有註冊商標標識的,應當查驗委託方的註冊商標專用權證明文件。第三節食品銷售:第...
管理條例;法規文件