阿司匹林片
...司匹林片吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。...
解熱鎮痛非甾體抗炎藥倍尼密特
...抑制腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸的排泄,使尿酸血漿濃度降低,減少尿酸的沉積,促進尿酸沉積物的再吸收,從而發揮抗慢性痛風的作用。丙磺舒的藥代動力學:口服給藥在胃內吸收迅速,完全。蛋白結合率達85%~90%,...
羧苯尼散
...抑制腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸的排泄,使尿酸血漿濃度降低,減少尿酸的沉積,促進尿酸沉積物的再吸收,從而發揮抗慢性痛風的作用。丙磺舒的藥代動力學:口服給藥在胃內吸收迅速,完全。蛋白結合率達85%~90%,...
羧苯磺胺
...抑制腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸的排泄,使尿酸血漿濃度降低,減少尿酸的沉積,促進尿酸沉積物的再吸收,從而發揮抗慢性痛風的作用。丙磺舒的藥代動力學:口服給藥在胃內吸收迅速,完全。蛋白結合率達85%~90%,...
AMD
...、腎和周圍血管的交感衝動傳出,同時,周圍血管阻力及血漿腎素活腎素活性降低,血壓因而下降。甲基多巴的藥代動力學:單劑口服爲4~6h,多次口服爲2~3天。血藥濃度在2~4h達到峯值。持續時間,單次給藥爲12~24h。多次...
丙磺舒
...抑制腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸的排泄,使尿酸血漿濃度降低,減少尿酸的沉積,促進尿酸沉積物的再吸收,從而發揮抗慢性痛風的作用。丙磺舒的藥代動力學:口服給藥在胃內吸收迅速,完全。蛋白結合率達85%~90%,...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物二丙苯磺胺
...抑制腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸的排泄,使尿酸血漿濃度降低,減少尿酸的沉積,促進尿酸沉積物的再吸收,從而發揮抗慢性痛風的作用。丙磺舒的藥代動力學:口服給藥在胃內吸收迅速,完全。蛋白結合率達85%~90%,...
蓋衡
...拉帕米的藥代動力學:口服後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口服用於控制心房撲動和心房顫動的心室率,...
時樂平
...伍用時,應適當減量。4.美西律可減低茶鹼清除率,增加血漿中茶鹼濃度,合用時需調整茶鹼的劑量。5.咖啡因及其他黃嘌呤類藥可增加茶鹼的作用和毒性。6.氟康唑、他克林、噻苯達唑、噻氯匹定、維洛沙嗪、雙硫侖、羥乙桂胺...
茶鹼片
...混合功能氧化酶的因素均可間接影響氨茶鹼的代謝清除。血漿蛋白結合率爲60%。Vd爲0.5±0.16L/kg。正常人的t1/2爲9.0±2.1h,早產兒、新生兒、肝硬化充血性心功能不全、肺炎、肺心病等的t1/2延長,肝硬化患者t1/2爲7~60h,急性心功...