鍀[99Tc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...修復作用。【藥代動力學】99Tc-MDP對於炎變的骨生成區有親和性,2小時後血藥濃度爲5%,3小時爲3%,24小時後小於0.5%,血液中藥物70%以上經尿液排泄。被吸收的藥物體內半排期因個體差異而有所不同,但都大於1年。【適應症】類...
藥品說明書鹽酸班布特羅片
...的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥後,約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿...
藥品說明書呋喃硫胺片
...體內迅速轉化爲活性硫胺,不爲體內硫胺酶分解,對組織親和力強,臟器與血中濃度高,維持時間長,具有高效、長效、低毒的特性。【適應症】適用於維生素B1缺乏的腳氣病或Wernicke腦病的治療。亦可用於維生素B1缺乏引起的周...
藥品說明書呋喃硫胺注射液
...體內迅速轉化爲活性硫胺,不爲體內硫胺酶分解,對組織親和力強,臟器與血中濃度高,維持時間長,具有高效、長效、低毒的特性。【適應症】適用於維生素B1缺乏的腳氣病或Wernicke腦病的治療。亦可用於維生素B1缺乏引起的周...
藥品說明書注射用法莫替丁
...毒理】本品是呱基噻唑類的H2受體拮抗劑,具有對H2受體親和力高的特點,對胃酸分泌有明顯的抑制作用,對基礎分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。本品不改變胃排空速率,不干擾胰腺功能,對心...
藥品說明書鹽酸坦洛新膠囊
...酸鹽,屬腎上腺素a1受體亞型a1A的阻斷劑,其對a1受體的親和力較a2受體強5400~24000倍。由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要爲a1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...表現爲耳鳴、激動、煩燥等中樞神經興奮症狀,並可迅速發展爲抽搐、昏迷血壓下降等;(4)血藥濃度過高,可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯、室顫和心搏驟停。【禁忌】下列情況應禁用:①對有藥物過敏史及特異質...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...表現爲耳鳴、激動、煩燥等中樞神經興奮症狀,並可迅速發展爲抽搐、昏迷血壓下降等;(4)血藥濃度過高,可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯、室顫和心搏驟停。【禁忌】下列情況應禁用:①對有藥物過敏史及特異質...
藥品說明書複方奎寧注射液
...的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引起瘧色素凝集,但發展緩慢,很少形成大團塊,並常伴隨着細胞死亡。電子顯微鏡觀察,可見原蟲的核和外膜腫脹,並有小空泡,血細胞顆粒在小空泡內聚合,此與氯喹的色素凝集有所不同...
藥品說明書;抗寄生蟲藥吡諾克辛鈉滴眼液
...基對晶狀體損害而導致的白內障。因此,本品對白內障的發展具有一定的抑制功效。動物實驗顯示,吡諾克辛鈉能減少白內障囊外摘除術後後囊膜混濁的發生率。【藥代動力學】【適應症】主要治療初期老年性白內障、輕度糖尿...
藥品說明書;眼科用藥