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頭孢克洛幹混懸劑
...液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15％在體內代謝。本品主要自腎排泄，8小時內給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較...
藥品說明書 -
氟胞嘧啶注射液
...代動力學】靜脈注射本品2g的血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L，血清蛋白結合率爲2.9%～4%，表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg。藥物廣泛分佈於肝、腎、心、脾、肺組織中，其濃度大於或等於同期血藥濃度，炎性腦脊液中藥物濃度可達同期...
藥品說明書 -
來曲唑片
...】口服來曲唑後，藥物很快在胃腸道完全吸收，1h達最高血清濃度，並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低，僅60%，血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
考來烯胺散
...中甘油三酯的濃度，特別是高甘油三酯血癥者。本品降低血清中的膽酸，可緩解因膽酸過多而沉積於皮膚所致的瘙癢。本品增加大鼠在服用強致癌物時的小腸腫瘤的發生率。【藥代動力學】本品不從胃腸道吸收。用藥後1-2周，血...
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來曲唑片
...】口服來曲唑後，藥物很快在胃腸道完全吸收，1h達最高血清濃度，並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低，僅60%，血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥...
藥品說明書 -
複方阿司匹林片
...。3．長期大量應用時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。4．交叉過敏反應：對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏，必須警惕交叉過敏的可能性。5．對診斷的干擾：阿...
藥品說明書 -
布洛芬緩釋片
...值(Cmax)爲（24.7±4.6）mg/L，血藥濃度波動較小，布洛芬的血清濃度說明本品無藥物蓄積的傾向。本品在肝內代謝，大部份經腎由尿排出，一部份隨糞便排出。【適應症】本品系非甾體類抗炎藥，有解熱、鎮痛及抗炎作用，適於減...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...％，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半衰期爲2小時，30％被骨吸收，70％以原形在24小時內隨尿排出，在動物（大鼠）骨內半衰期至少三個月。【適應症】1．惡性腫瘤併發的高鈣血癥。2．溶骨性癌轉移引...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...％，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半衰期爲2小時，30％被骨吸收，70％以原形在24小時內隨尿排出，在動物（大鼠）骨內半衰期至少三個月。【適應症】1．惡性腫瘤併發的高鈣血癥。2．溶骨性癌轉移引...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...％，給藥後很快從血中清除，其清除由骨轉化率所控制，血清半衰期爲2小時，30％被骨吸收，70％以原形在24小時內隨尿排出，在動物（大鼠）骨內半衰期至少三個月。【適應症】1．惡性腫瘤併發的高鈣血癥。2．溶骨性癌轉移引...
藥品說明書