普魯卡因酰胺
...鹼作用較弱,不阻滯?受體。普魯卡因胺的藥代動力學:口服吸收快而完全,吸收率可達75%~100%,口服45~90min血藥濃度達峯值,肌內注射後15~60min達峯值,生物利用度爲75%,有效血藥濃度爲4~12μg/ml,藥物與蛋白結合率約15%,...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥抗鼠靈
...腺B細胞的破壞致糖尿病。臨牀表現:1.有滅鼠優的接觸與口服史。2.潛伏期約爲3~4h。3.口服中毒早期出現噁心、嘔吐、腹痛、食慾減退等胃腸道症狀。隨後出現自主神經、中樞及周圍神經系統功能障礙,如體位性低血壓、四肢...
農藥;殺鼠劑;干擾代謝類殺鼠劑;急性中毒擴冠卓
...環,並具有抑制血小板聚集作用。地拉卓的藥代動力學:口服吸收良好,經2~6h達血藥峯濃度。t1/2爲24h。在心肌的濃度比在腦或其他組織高2~6倍。地拉卓的適應證:用於冠狀粥樣硬化性心臟病心絞痛;也用於心肌梗死的預防及...
苯氧苯丙酸鈣
...匹林(每天6g)的療效無明顯差別,但副作用更少;每天口服非諾洛芬2.4g的療效與口服萘普生500mg相等,但不良反應較多。非諾洛芬的藥代動力學:口服可快速被吸收,生物利用度爲85%,食物可減慢吸收並減少吸收量。血藥濃度...
羅利普令
...旋體IC50的3倍。羅利普令的藥代動力學:健康男性志願者口服羅利普令1mg,吸收較好,生物利用度爲73%,原藥半衰期爲2h,總清除率2ml/(min·kg),主要隨尿液快速排出。志願者靜注O.1mg或口服1.0mg羅利普令後,測定血漿半衰期等...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;其他抗抑鬱藥物;藥物頭孢拉定幹混懸劑
...酶的金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌亦有顯著的抗菌活性。口服吸收好,肌肉注射後吸收較差,用於治療敏感菌所引起的呼吸道感染、生殖泌尿道感染和軟組織感染。可口服、靜脈注射給藥。口服最高量爲4g/d,嚴重感染時可靜脈注...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類;抗生素類;抗微生物藥;藥物;藥品說明書;第一代頭孢菌素快速型室上性心律失常
...ml,緩慢靜脈注射。2~4小時後可重複,總量不超過1.6mg。口服:地高辛0.125~0.25mg,一日1次,主要用於減慢房撲、房顫的心室率。3)注意事項:預激綜合徵合併室上速不使用洋地黃,因洋地黃能增加阻滯房室結,使旁路傳導加...
疾病;心血管系統疾病;心血管內科;心律失常阿莫西林
...萄球菌、溶血性鏈球菌、流感桿菌感染的鉤端螺旋體病。口服吸收好。阿莫西林爲國家基本藥物。通用名稱:阿莫西林英文名稱:Amoxicillin別名:阿摩西林;阿莫靈;阿莫仙;阿莫新;安福喜;奧納欣;酚塔西林;弗萊莫星;奈...
抗生素類;青黴素類;藥物;抗微生物藥;β-內酰胺類抗生素;國家基本藥物;半合成青黴素類啓維
...α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝,也通過氧化進行代謝。主要以失活代謝物被排出,約有75%...
擴冠嗪
...環,並具有抑制血小板聚集作用。地拉卓的藥代動力學:口服吸收良好,經2~6h達血藥峯濃度。t1/2爲24h。在心肌的濃度比在腦或其他組織高2~6倍。地拉卓的適應證:用於冠狀粥樣硬化性心臟病心絞痛;也用於心肌梗死的預防及...