囊胞腎
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形眼囊尾蚴病
...自體排出的糞便中的蟲卵代入口內受感染,稱爲自體體外重複感染:或因嘔吐反胃,致使腸系內容物返入胃或十二指腸中,絛蟲卵經消化液消化後,孵出六鉤蚴隨血流侵入組織,此稱爲自體內重複感染。近來發現自體重複感染只...
疾病;感染科週期性麻痹
...礙有關。診斷:一、病史及症狀:青壯年男性多見,可有家族史,常因受涼、飽餐、疲勞而誘發;常於半夜、清晨或午睡後急性發病,並可反覆發作以四肢軟癱爲主要表現。二、體檢發現:1.四肢程度不一弛緩性癱瘓,常始自下...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學;疾病Perlmann綜合徵
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形獲得性狀遺傳
...性狀是能夠遺傳的。但後來(1920~1940年)有幾個美國人重複了這個實驗,表明波尼爾的結論是站不住的。他們將60多種植物分別種在加利福尼亞的高山和平原上,結果與波尼爾看到的相同,即同一種植物,種在平原上的總是高...
遺傳;生物學Potter(Ⅰ)綜合徵
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形口形紅細胞增多症
...在家系調查中才被發現,重者可有危及生命的溶血,同一家族成員的HST溶血輕重也不同。大多數HST可有間歇發作的貧血和黃疸,重症患者常有脾大。繼發性口形紅細胞增多症一般不出現溶血。口形紅細胞增多症的併發症:口形紅...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血骨轉移瘤和惡性骨腫瘤的核素治療
...i)/kg體重。188Re-HEDP:14.8~22.2MBq(0.4~0.6mCi)/kg體重。4.重複治療指徵:(1)骨痛未完全消失或有復發。(2)第1次治療反應好,效果明顯,隨訪中血象變化不明顯(白細胞>3.5×109/L,血小板>80×109/L),可重複治療。(3)重...
醫療技術名MND
...腸神經感覺電位活動喪失;⑦基因分析有三核苷酸(CAG)重複增多。氨基己糖苷酶缺乏症:氨基己糖苷酶缺乏症又稱GM2神經節苷脂累積病或Tay-Sachdisease。因有上下運動神經元損害的體徵易與ALS混淆。不同之處爲前者多爲兒童或青...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...腸神經感覺電位活動喪失;⑦基因分析有三核苷酸(CAG)重複增多。氨基己糖苷酶缺乏症:氨基己糖苷酶缺乏症又稱GM2神經節苷脂累積病或Tay-Sachdisease。因有上下運動神經元損害的體徵易與ALS混淆。不同之處爲前者多爲兒童或青...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病