Austin 型幼兒腦硫脂病
...腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質營養不良,是腦硫脂病和黏多糖貯積症的聯合疾病。本病是一種基本生化缺陷性疾病。本病多見於嬰幼兒。從9個月到2歲開始出現臨牀症狀。最早表現是行爲異常,煩躁不安,共濟失調,動作不...
疾病;風溼免疫科重組人體白細胞生成素
...的蛋白質通過重組DNA技術製成,與天然G-CSF的氨基酸序列和糖鏈完全相同,不同的是rhG-CSF鏈的N端含有蛋氨酸。分子量爲1.8×104~2.4×104,編碼基因位於17號染色體長臂的q21~q22之間。[重組]人粒細胞集落刺激因子通過與粒系祖細胞...
非格司亭
...的蛋白質通過重組DNA技術製成,與天然G-CSF的氨基酸序列和糖鏈完全相同,不同的是rhG-CSF鏈的N端含有蛋氨酸。分子量爲1.8×104~2.4×104,編碼基因位於17號染色體長臂的q21~q22之間。[重組]人粒細胞集落刺激因子通過與粒系祖細胞...
rhG-CSF
...的蛋白質通過重組DNA技術製成,與天然G-CSF的氨基酸序列和糖鏈完全相同,不同的是rhG-CSF鏈的N端含有蛋氨酸。分子量爲1.8×104~2.4×104,編碼基因位於17號染色體長臂的q21~q22之間。[重組]人粒細胞集落刺激因子通過與粒系祖細胞...
[重組]人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
...細胞、嗜酸粒細胞系)、紅素、巨核細胞系、粒單細胞系和單核細胞系的共同祖細胞分化,並促進以上各系造血定向幹細胞的增殖與成熟,對嗜鹼粒細胞的作用不明顯,對紅系晚期造血細胞的作用也較小。2.對中性粒細胞、嗜酸...
血液系統藥物;促進白細胞增生藥;藥物格拉諾賽特
...的蛋白質通過重組DNA技術製成,與天然G-CSF的氨基酸序列和糖鏈完全相同,不同的是rhG-CSF鏈的N端含有蛋氨酸。分子量爲1.8×104~2.4×104,編碼基因位於17號染色體長臂的q21~q22之間。[重組]人粒細胞集落刺激因子通過與粒系祖細胞...
粒細胞集落刺激因子
...的蛋白質通過重組DNA技術製成,與天然G-CSF的氨基酸序列和糖鏈完全相同,不同的是rhG-CSF鏈的N端含有蛋氨酸。分子量爲1.8×104~2.4×104,編碼基因位於17號染色體長臂的q21~q22之間。[重組]人粒細胞集落刺激因子通過與粒系祖細胞...
血液系統藥物;促進白細胞增生藥;藥物Austin型幼兒腦硫脂病
...腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質營養不良,是腦硫脂病和黏多糖貯積症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常[重組]人粒細胞集落刺激因子
...的蛋白質通過重組DNA技術製成,與天然G-CSF的氨基酸序列和糖鏈完全相同,不同的是rhG-CSF鏈的N端含有蛋氨酸。分子量爲1.8×104~2.4×104,編碼基因位於17號染色體長臂的q21~q22之間。[重組]人粒細胞集落刺激因子通過與粒系祖細胞...
血液系統藥物;促進白細胞增生藥;藥物Austin型異染性腦白質營養不良
...腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質營養不良,是腦硫脂病和黏多糖貯積症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常