注射用奧沙利鉑
...括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥1小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,本品治療有效。【藥代動力學】...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,本品治療有效。【藥代動力學】...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸吡硫醇膠囊
...aonang本品主要成分:鹽酸吡硫醇,其化學名稱爲3,3-(二硫代亞甲基)雙(5-羥基-6-甲基-吡啶甲烷)二鹽酸鹽-水合物。其結構式:分子式:C16H20N2O4S2·2HCl·H2O分子量:459.40【性狀】本品爲膠囊,內裝白色或類白色粉末。【藥理毒...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥奧扎格雷鈉注射液
...【性狀】本品爲無色透明液體。【藥理毒理】本品爲血栓烷(TX)合酶抑制劑,能阻礙前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2,從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常...
藥品說明書諾氟沙星膠囊
...爲主要排泄途徑,26%~32%以原形和小於10%以代謝物形式自尿中排出,自膽汁和(或)糞便排出佔28%~30%。尿液pH影響本品的溶解度。尿液pH7.5時溶解最少,其他pH時溶解增多。【適應症】適用於敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸吡硫醇片
...unPian本品主要成分:鹽酸吡硫醇,其化學名稱爲3,3-(二硫代亞甲基)雙(5-羥基-6-甲基-吡啶甲烷)二鹽酸鹽-水合物。其結構式爲:分子式:C16H20N2O4S2•2HCl•H2O分子量:459.40【性狀】本品爲白色、類白色片或糖衣片。【藥理毒...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鹽酸吡硫醇膠囊
...nɡ本品主要成份爲:鹽酸吡硫醇。其化學名稱爲:3,3-(二硫代亞甲基)雙(5-羥基-6-甲基-吡啶甲烷)二鹽酸鹽-水合物。結構式:分子式:C16H20N2O4S2·2HCl·H2O分子量:459.40【性狀】本品爲膠囊,內裝白色或類白色粉末。【藥理毒理】本...
藥品說明書紅黴素片
...約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg/L,糞便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析後極少被清除,故透析後無需加用。【適應症】1.本品作爲青黴素過敏患者治療下列感染的替代用藥:...
藥品說明書;抗感染藥氫溴酸右美沙芬軟膠囊
...時起效,作用持續6小時。在肝臟代謝,主要爲3-甲氧嗎啡烷、3-羥-17-甲嗎啡烷及3-羥嗎啡烷三種代謝產物。由腎臟排泄,包括原形物和脫甲基代謝物等。【適應症】適用於各種原因引起的乾咳。【用法用量】口服。1.成人:常用...
藥品說明書頭孢拉定幹混懸劑
...酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。其結構式爲:分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性狀】本品爲加矯味劑的粉末;氣芳香,味甜。【藥理毒理】本品爲第一代頭孢菌素,對不產青黴素酶和產青黴素酶...
藥品說明書;抗感染藥