特發性基底節鈣化
...,有時尚伴有小腦齒狀核和皮質散在鈣化。可出現廣泛的神經損害表現,如帕金森病、舞蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆,偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由...
疾病;神經內科;運動障礙疾病基底核鈣化症
...,有時尚伴有小腦齒狀核和皮質散在鈣化。可出現廣泛的神經損害表現,如帕金森病、舞蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆,偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由...
疾病;神經內科;運動障礙疾病上運動神經元
...:shàngyùndòngshénjīngyuán錐體系主要包括上、下兩個運動神經元。上運動神經元的胞體主要位於大腦皮質體運動區的錐體細胞,這些細胞的軸突組成下行的錐體束,其中下行至脊髓的纖維稱爲皮質脊髓束;沿途陸續離開錐體束,...
人體解剖學老年人運動神經元病
...幹內的運動神經核發生變性,舌下神經核、迷走神經核、面神經核及叄叉神經核受累最爲嚴重。動眼神經核很少被累及。肌肉表現出神經原性萎縮的典型表現。在亞急性與慢性病例中可看到肌肉內有神經纖維的萌芽,可能是神經...
疾病;老年病科肌陣攣性小腦協調障礙
...onica別名:RamsayHunt綜合徵;肌陣攣性小腦協同失調分類:神經內科神經系統遺傳性疾病ICD號:G11.8流行病學:肌陣攣性小腦協調障礙國內少見,多於兒童及青年時期起病。肌陣攣性小腦協調障礙的病因:肌陣攣性小腦協調障礙爲...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病CJD
...CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右...
神經內科;感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;朊毒體病外陰惡性神經鞘瘤
...īngqiàoliú疾病別名外陰惡性施萬瘤,外陰惡性許旺瘤,外陰神經纖維肉瘤疾病代碼ICD:C51疾病分類婦產科疾病概述外陰惡性神經鞘瘤是來源於施萬細胞、神經細胞或神經元細胞的高度惡性腫瘤,易局部復發和遠處轉移。發生於外陰...
疾病;婦產科克-雅病
...CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右...
感染內科;朊毒體感染;疾病瘋牛病
...CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右...
感染內科;朊毒體感染;疾病WI
...精神障礙、性格改變和錐體束徵陽性等。腦分水嶺梗死是神經內科的急症,要以綜合治療及個體化治療爲原則。在疾病發展的不同時期,針對不同病情、病因採取相應的措施。積極改善和恢復缺血區的血液供應,促進腦微循環,...
疾病;神經內科;腦梗死