克里格勒-納賈爾綜合症
...。因仍可產生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...。因仍可產生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病脂肪過多
...胖患者日趨增多。本病且常併發或加重高血壓、冠心病、糖尿病、高脂血症、膽石症及一些感染性疾病,對人類健康危害甚大。肥胖的發生主要有遺傳素質、代謝特點和生化缺陷、飲食因素和生活方式、食物中樞平衡失調、精神...
疾病;中醫學;中醫病證名;中醫診斷學;常見病推拿療法;常見病方藥治療;常見病耳針療法;中醫內科學;中醫常見病;代謝性疾病;常見病鍼灸治療;代謝科;常見病艾灸療法脂肪過多症
...胖患者日趨增多。本病且常併發或加重高血壓、冠心病、糖尿病、高脂血症、膽石症及一些感染性疾病,對人類健康危害甚大。肥胖的發生主要有遺傳素質、代謝特點和生化缺陷、飲食因素和生活方式、食物中樞平衡失調、精神...
疾病;中醫學;中醫病證名;中醫診斷學;常見病推拿療法;常見病方藥治療;常見病耳針療法;中醫內科學;中醫常見病;代謝性疾病;常見病鍼灸治療;代謝科;常見病艾灸療法先天性家族性非溶血性黃疸
...。因仍可產生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肥胖症
...胖患者日趨增多。本病且常併發或加重高血壓、冠心病、糖尿病、高脂血症、膽石症及一些感染性疾病,對人類健康危害甚大。肥胖的發生主要有遺傳素質、代謝特點和生化缺陷、飲食因素和生活方式、食物中樞平衡失調、精神...
中醫學;中醫病證名;中醫內科學;中醫診斷學;疾病;代謝科;代謝性疾病;中醫常見病;常見病鍼灸治療;常見病推拿療法;常見病方藥治療;常見病耳針療法;常見病艾灸療法先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...。因仍可產生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...。因仍可產生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肥大細胞增多症
...引發的增生。約1/2的肥大細胞增多症患者在生後6個月前發病,1/4發生於青春期前。皮膚損害包括斑疹、丘疹、結節、斑塊、水皰或大皰。偶見毛細血管擴張,瘀點或瘀斑。初起時類似蕁麻疹,但不消退,皮損持久存在,並逐漸...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病鬼舐頭
...引起的毛囊破壞形成瘢痕,從而產生永久性禿髮。斑禿的發病率男女大致相等,但在兒童和青年人中比較常見。日本的Iktda經過長期調查研究,按發病年齡、臨牀表現及預後的不同,將斑禿分爲4型,有利於指導治療和判斷預後。...
中醫病名