辛伐他汀片
...成份爲:辛伐他汀。結構式:分子式:C25H38O5分子量:418.57【性狀】薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔...
藥品說明書小兒複方磺胺甲惡唑片
...藥濃度,TMP爲1.72mg/L,SMZ的血漿遊離濃度及總濃度分別爲57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自腎小球濾過和腎小管分泌,尿藥濃度明顯高於血藥濃度。單劑口服給藥後0~72小時內自尿中排出SMZ總量的84.5%,其中30%爲包括代謝物在內的...
藥品說明書複方磺胺甲噁唑片
...藥濃度,TMP爲1.72mg/L,SMZ的血漿遊離濃度及總濃度分別爲57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自腎小球濾過和腎小管分泌,尿藥濃度明顯高於血藥濃度。單劑口服給藥後0~72小時內自尿中排出SMZ總量的84.5%,其中30%爲包括代謝物在內的...
藥品說明書;抗感染藥複方磺胺甲噁唑片
...藥濃度,TMP爲1.72mg/L,SMZ的血漿遊離濃度及總濃度分別爲57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自腎小球濾過和腎小管分泌,尿藥濃度明顯高於血藥濃度。單劑口服給藥後0~72小時內自尿中排出SMZ總量的84.5%,其中30%爲包括代謝物在內的...
藥品說明書複方磺胺甲噁唑分散片
...藥濃度,TMP爲1.72mg/L,SMZ的血漿遊離濃度及總濃度分別爲57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要經腎小球濾過和腎小管分泌,尿藥濃度明顯高於血藥濃度。單劑口服給藥後0~72小時內尿中排出SMZ總量的84.5%,其中30%爲包括代謝物在內的遊...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...二甲基丁酸酯。其結構式爲:分子式:C25H38O5分子量:418.57【性狀】本品爲白色至類白色片。【藥理作用】藥理作用:本品爲3-羥基-3-甲基-戊二酰-輔酶A(HMG-CoA)還原酶的抑制劑,抑制內源性膽固醇的合成,爲降血脂藥。辛伐他...
藥品說明書