甲氧苄啶片

...少耐藥菌株產生。【藥代動力學】本品口服後吸收完全，約可吸收給藥量的90％以上，血藥峯濃度(Cmax)在給藥後l～4小時到達，口服0.1g後高峯血藥濃度約爲lmg／L。本品吸收後廣泛分佈至組織和體液，在腎、肝、脾、肺、肌肉、支...

異丁司特緩釋片

...膚過敏反應。【藥代動力學】健康成人口服本品10mg後，約5.4小時血藥濃度達峯值，峯濃度(Cmax)約爲47.0μg/ml，清除半衰期(t1/2)約爲7.4小時。72小時後，約60%以代謝物形式隨尿液排出，尿中未檢出原形藥。【適應症】用於輕、中度...

頭孢丙烯幹混懸劑

...unxuɑnji本品主要成份爲：頭孢丙烯。其中順式異構體含量約佔90％。其化學名稱爲：(6R，7R)-7-L(R)-2-氨基-2-(對羥基苯基)乙酰氨基1-8-氧代-3-丙烯-5-琉雜-l-氮雜雙環-(4.2.0)辛-2-烯-2-羧酸一水合物。結構式：分子式：C18H19N3O5S0·H2O分子...

甘珀酸鈉膠囊

...強胃粘膜屏障。在胃內可與胃蛋白酶結合，抑制酶的活力約50%,對潰瘍面保護作用。本品尚有刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用。【藥代動力學】本品口服後大部分在胃內吸收。有腸肝循環，主要自糞便排泄。99%以上與血...

甲氧苄啶片

...少耐藥菌株產生。【藥代動力學】本品口服後吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，血藥峯濃度（Cmax）在給藥後l～4小時到達，口服0.1g後高峯血藥濃度約爲lmg／L。本品吸收後廣泛分佈至組織和體液，在腎、肝、脾、肺、肌肉、...

巴氯芬片

...、20和30mg巴氯芬，0.5～1.5小時後，其血漿峯濃度分別平均約爲180、340和650μg/ml。相應血藥濃度曲線下面積（AUCS）與劑量成比例增加，其值分別爲1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分佈容積爲0.7升/公斤。腦脊液中活性物質濃度約比...

奧拉西坦膠囊

...動力學】本品口服吸收速度並分佈於全身體液。達峯時間約1小時，峯濃度48.34µg/ml±18.35µg/ml～54.96µg/ml±34.73µg/ml，表觀分佈容積27.45L±21.16L～36.18L±28.73L，半衰期T1/2爲3.34h±1.59h～4.74h±1.41h，藥物消除迅速，約40%的原型藥在服藥後...

法莫替丁顆粒劑​

...白酶的分泌，對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥後約1小時起效，作用可維持12小時以上。【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後...

硫酸小諾黴素注射液

...3小時。以60mg/小時恆速滴注本品，半小時血藥濃度平均值約爲2.54mg/L，血藥峯濃度（Cmax）（滴注完畢時）爲（4.75±0.65）mg/L，血消除半衰期（t1/2b）約爲2.5小時。本品吸收後廣泛分佈於各種體液和組織中，但在膽汁中濃度低。本...

鹽酸西替利嗪膠囊

...30—60分鐘，血藥濃度峯值（Cmax）爲300ng/ml，血漿半衰期約10小時，約70%以原形藥物從尿中排泄，少量從糞便排泄。西替利嗪與蛋白結合率高。【適應症】用於季節性或常年性過敏性鼻炎及蕁麻疹。【用法用量】口服，成人或12歲...