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脊髓性肌肉萎縮
...上起病的SMA，歸爲第Ⅳ型，可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式，其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點，故目前普遍認爲本病應從運動神經元疾病中分出，成爲一組獨立疾病。症狀...
疾病；神經內科 -
腎上腺腦白質營養不良
...：本病分爲兒童腦型、青年腦型、成人腦型、腎上腺脊髓神經病型、Addison病型及無症狀型6類。1、兒童腦型是本病最常見的臨牀類型，一般在4-12歲起病。預防和遺傳諮詢十分重要。很多人對遺傳病缺乏足夠的認識，有的家庭已...
疾病；神經內科 -
脊髓性肌萎縮症
...上起病的SMA，歸爲第Ⅳ型，可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式，其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點，故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出，成爲一組獨立疾...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
部分性發作癲癇
...發聲，不自主重複單音或單詞，語言中斷等。（2）部分感覺（體覺或特殊感覺）性發作：①體覺性發作：表現肢體麻木感和針刺感，多發生在口角、舌、手指或足趾，病竈位於中央後回體感覺區，偶可緩慢擴散爲感覺性Jackson癲...
疾病；神經內科；癲癇 -
Kugelberg-Welander病
...上起病的SMA，歸爲第Ⅳ型，可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式，其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點，故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出，成爲一組獨立疾...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
Werdnig-Hoffmann病
...上起病的SMA，歸爲第Ⅳ型，可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式，其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點，故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出，成爲一組獨立疾...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
部分性發作
...發聲，不自主重複單音或單詞，語言中斷等。（2）部分感覺（體覺或特殊感覺）性發作：①體覺性發作：表現肢體麻木感和針刺感，多發生在口角、舌、手指或足趾，病竈位於中央後回體感覺區，偶可緩慢擴散爲感覺性Jackson癲...
疾病；神經內科；癲癇 -
脊髓性肌萎縮
...上起病的SMA，歸爲第Ⅳ型，可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式，其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點，故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出，成爲一組獨立疾...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
局竈性癲癇發作
...發聲，不自主重複單音或單詞，語言中斷等。（2）部分感覺（體覺或特殊感覺）性發作：①體覺性發作：表現肢體麻木感和針刺感，多發生在口角、舌、手指或足趾，病竈位於中央後回體感覺區，偶可緩慢擴散爲感覺性Jackson癲...
疾病；神經內科；癲癇 -
特發性癲癇綜合徵
...查。④急性間歇性血卟啉症：有腹痛、嘔吐、腹瀉和周圍神經病變伴發癲癇者，宜做尿液或血液檢查。(2)引起癲癇的腦部疾病：病史(產傷史、高熱驚厥史、腦炎腦膜炎史、腦外傷史、卒中史等)和發病年齡可以提供一些證據。體...
疾病；神經內科