全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案
...,規範診療行爲,控制醫療費用不合理增長。嚴格按照《醫療器械監督管理條例》、《衛生部關於進一步加強醫療器械集中採購管理的通知》(衛規財發〔2007〕208號)規定,建立健全高值耗材管理制度,在高值耗材的採購、登...
社區衛生服務中心服務能力標準(2022 版)
...合“C”,並1.職能部門對醫用耗材、消毒隔離相關產品的採購質量有監管,對設備設施和消毒劑檢測結果定期進行分析、總結、反饋,及時整改。【A】符合“B”,並1.職能部門對持續改進情況進行追蹤和成效評價,並有記錄。3....
詞條;醫療機構管理;社區衛生服務中心方艙醫院裝備配置指南(試行)
...檢和維護;休艙後,做好收儲調配,避免資源浪費。二、採購安裝:(一)方艙醫院裝備配置應做好空間規劃,提前預留裝備安裝空間和條件。(二)裝備供應商應具備足夠的生產交付能力和當地庫存保障,提供交付時間承諾。...
詞條;醫療機構管理;方艙醫院全國衛生應急工作培訓大綱(2011-2015年)
...物資保障法律環境與相關標準體系。衛生應急物資需求、採購、庫存、運輸調度決策分析。衛生應急物資保障信息系統結構、建設關鍵技術和開發方法。參考學時:8學時。(二)衛生應急物資保障基本內容和方法。:衛生應急...
生化分析儀產品註冊技術審查指導原則
...是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中以紫外—可見光分光光度法對液體樣品進行定量分析的生化分析儀,類代號爲6840。本指導原則不包括具有診斷、統計功能軟件的生化分析儀。二、...
法規文件多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類無創監護儀器類產品,類代號爲6821。如果產品包含有創血壓監護部分,根據《醫療器械分類目錄》6821規定,屬III類醫療器械管理,故本指導...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...藥用輔料市場上確無供應,藥品生產企業因生產需要確需採購未取得藥用輔料批准文號的輔料,首批使用前應當送市以上藥品檢驗機構按照國家或者地方藥用標準檢驗,檢驗合格後方可用於藥品生產。第十一條藥品生產企業採購...
管理辦法;法規文件藥品管理法實施條例
...師或者執業助理醫師的處方調配。計劃生育技術服務機構採購和向患者提供藥品,其範圍應當與經批准的服務範圍相一致,並憑執業醫師或者執業助理醫師的處方調配。個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急...
法規文件鄉鎮衛生院服務能力標準(2022 版)
...合“C”,並1.職能部門對醫用耗材、消毒隔離相關產品的採購質量有監管,對設備設施和消毒劑檢測結果定期進行分析、總結、反饋,及時整改。【A】符合“B”,並1.職能部門對持續改進情況進行追蹤和成效評價,並有記錄。3....
詞條;醫療機構管理;鄉鎮衛生院中華人民共和國藥品管理法實施條例
...師或者執業助理醫師的處方調配。計劃生育技術服務機構採購和向患者提供藥品,其範圍應當與經批准的服務範圍相一致,並憑執業醫師或者執業助理醫師的處方調配。個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急...
法規文件