醫療機構日間醫療質量管理暫行規定
...手術清點記錄、各類知情同意書、醫囑單、輔助檢查檢驗報告單、體溫單、護理記錄單以及入院前完成的與本次診療相關的醫療文書資料等。24小時內入出院記錄內容中應當包括患者主訴、入院情況、入院前檢查檢驗結果、治療...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量管理;日間醫療進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...業中專以上學歷。(十二)建立重要疫病和重要事項及時報告制度。第二十七條出口水產品養殖場按照以下程序進行備案:(一)出口水產品養殖場向所在地檢驗檢疫機構提出備案申請,並提供相關材料;(二)檢驗檢疫機構按...
法規文件;管理辦法醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...物料、中間品和成品進行取樣、檢驗、留樣,並出具檢驗報告;(四)監測潔淨室(區)的微生物數和塵粒數;(五)評價原料、中間品及成品的質量穩定性,爲確定物料儲存期和製劑有效期提供數據;(六)制定藥檢室人員的...
法規文件非醫用加速器放射衛生管理辦法
...放射防護合格批准書。第六條加速器"三建"工程項目申請報告應包括下列內容:(一)工程項目的目的、用途、任務來源及加速器的性能指標;(二)工程地區的居民、建築物分佈及水文地質資料;(三)工程項目的可行性分析...
法規文件中華人民共和國塵肺病防治條例
...須向主管部門和當地衛生行政部門、勞動部門和工會組織報告,並定期向職工公佈。從事粉塵作業的單位必須建立測塵資料檔案。第十八條衛生行政部門和勞動部門,要對從事粉塵作業的企業、事業單位的測塵機構加強業務指導...
法規文件WS/T 458—2014 衛生監督現場快速檢測通用技術指南
...試劑耗材、質量保證、工作策劃與準備、現場檢測、結果報告等要求。本標準適用於各級衛生監督機構開展的衛生監督現場快速檢測工作。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,...
中華人民共和國衛生行業標準國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...者購進,並應當立即向藥品監督管理部門、衛生主管部門報告。”六、將第二十三條第一款修改爲:“接種單位接收第一類疫苗或者購進第二類疫苗,應當索要疫苗儲存、運輸全過程的溫度監測記錄,建立並保存真實、完整的接...
法規文件醫療機構臨牀用血管理辦法
...根據國家有關法律法規和規範建立臨牀用血不良事件監測報告制度。臨牀發現輸血不良反應後,應當積極救治患者,及時向有關部門報告,並做好觀察和記錄。第二十六條各省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門應當制訂臨...
消毒產品生產企業衛生許可規定
...(八)擬生產產品目錄。(九)生產環境和生產用水檢測報告。(十)省級衛生行政部門要求提供的其他材料。申請材料按照附件1的要求和格式提供。第六條省級衛生行政部門應當在接收申請材料時,向申請人出具行政許可申...
法規文件廣東省食品安全條例
...法行爲的,應當及時制止並向有關食品安全監督管理部門報告。第四節餐飲經營:第二十三條餐飲經營者應當遵守下列規定:(一)從依法取得食品生產、銷售許可的組織或者個人購買食品及原料;(二)依照本條例第二十一條...
管理條例;法規文件