點狀骨骺發育不良
...狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良複發性多軟骨炎
...身免疫性疾病,如類風溼關節炎、結節性多動脈炎、乾燥綜合徵、系統性紅斑狼瘡、貝赫切特病、賴特綜合徵、韋格納肉芽腫、強直性脊柱炎、血管炎等。病理顯示病變組織有單個核細胞浸潤,特別是CD4的淋巴細胞和漿細胞。血...
疾病;風溼科;骨與軟骨疾病骨骺點狀發育不良
...狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良低血鈣症
...影響:低鈣血癥引起Q-T間期及ST段延長,T波低平或倒置。外胚層組織變形:低血鈣使血管痙攣,長期存在可導致組織供血不足,出現白內障、皮膚角化、牙齒發育不全、指甲及趾甲變脆、色素沉着、毛髮脫落等。骨骼改變:長期...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂黏多糖貯積症Ⅶ型
...糖增多症Ⅶ型,粘多糖貯積病Ⅶ型,粘多糖病Ⅶ型,戈爾伯傑綜合徵,β-葡萄糖苷酸酶缺乏症,Goldberg綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述本型又稱戈爾伯傑(Goldberg)綜合徵、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特徵爲智力正常...
疾病;風溼免疫科神經胚
...是胚胎早期縱貫胚體的中軸,誘導其上方(背方)未分化外胚層細胞轉變爲中樞神經系統原基。首先,脊索上方的背部外胚層細胞伸長加厚,形成前寬後窄的神經板;神經板邊緣加厚起褶形成神經褶;神經板中央下凹形成神經溝...
低鈣血癥
...影響:低鈣血癥引起Q-T間期及ST段延長,T波低平或倒置。外胚層組織變形:低血鈣使血管痙攣,長期存在可導致組織供血不足,出現白內障、皮膚角化、牙齒發育不全、指甲及趾甲變脆、色素沉着、毛髮脫落等。骨骼改變:長期...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂胎盤
...膜組織。胎盤的主體是絨毛。絨毛的外表層是來源於胚外外胚層的滋胚層,絨毛的中芯是中胚層衍生的結締組織和微血管。分類:按胎盤的形態和絨毛的分佈可分成四類:①彌散型胎盤。比較原始簡單,絨毛膜囊是一個薄膜囊;...
生物學;中醫婦科;中醫學;婦產科疾病;中醫基礎理論原腸胚
...是由囊胚細胞遷移、轉變形成的,它由三層細胞層構成:外胚層(ectoderm)、中胚層(mesoderm)、內胚層(endoderm)。外胚層和內胚層最終形成組織的鞘,即上皮(epithelia),覆蓋在器官的外表面和內表面。外胚層形成上皮覆蓋在外表面(皮膚...
生物學Poland綜合徵修復術
手術名稱:Poland綜合徵胸壁缺損修復術別名:Poland綜合徵胸壁缺損修補術;波蘭綜合徵胸壁缺損修復術;波蘭氏綜合症胸壁缺損修復術;胸大肌無發育並短指綜合徵胸壁缺損修復術;胸大肌缺損並指綜合徵胸壁缺損修復術;Poland...
手術