B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...,幫助審評人員理解和掌握該類產品原理/機理、結構、性能、預期用途等內容,把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術...
法規文件方劑配伍
...上,按照組方及配伍禁忌等原則,選擇適當品種和劑量的藥物配伍而成。方劑配伍的原則,是按各藥在方中所起的作用,分爲君、臣、佐、使四部分。而配伍的宜忌,則有相須、相使、相反、相畏四種情況。方劑配伍原則:君藥...
中醫學;中藥學;方劑學藥物歸經
...:yàowùguījīng英文:drugeffectinchannels[湘雅醫學專業詞典];藥物歸經是指將藥物的性能按照臟腑、經絡理論進行歸納,說明某藥對某些臟腑經絡的病變起一定的治療作用。如桔梗、款冬花能治療咳嗽氣喘的肺經病,歸入肺經;天麻...
中醫學;經絡學;鍼灸學血糖儀產品註冊技術審查指導原則
...效果,而不能用於糖尿病的診斷和篩查,也不能作爲治療藥物調整的依據。因具體產品的結構及性能不盡相同,故上述預期用途僅爲所有血糖儀的通用描述,審查中應結合不同型號、規格的產品結構及性能對其用途做出更深層次...
法規文件米地卡黴素
...在pH值大於或等於6.5時吸收較差。健康成人口服400mg後,藥物濃度達峯時間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及...
美地加黴素
...在pH值大於或等於6.5時吸收較差。健康成人口服400mg後,藥物濃度達峯時間(tmax)約爲2h,血藥濃度峯值(Cmax)爲1.1μg/ml;靜脈給藥1.2g後,血藥濃度可達2.3~3.1μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及...
電動病牀產品註冊技術審查指導原則
...,幫助審評人員理解和掌握該類產品原理/機理、結構、性能、預期用途等內容,把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術...
法規文件湯液本草
...《用藥心法》的部分內容並作了若干補充。卷中、下分論藥物,分草、木、果、菜、米穀、玉石、禽、獸、蟲等九部,共收238種藥物。書中所論藥性,均根據各藥所入三陰經、三陽經的特點,結合藥物的氣味、陰陽、升降浮沉等...
詞條;元代;中藥學著作;古籍;中醫學;書籍WS 400—2023 血液運輸標準
...要求(見4.1,2012年版的4.3);——更改了對溫控車輛的性能要求(見4.3.1,2012年版的4.2.1);——更改了對血液運輸箱的性能要求(見4.3.2,2012年版的4.2.2);——更改了溫控車輛和血液運輸箱監控要求(見4.5,2012年版的4.4);...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;獻血;醫療機構管理碳纖維
...纖維在1000℃以上碳化,使含碳量在85%以上的纖維。根據性能不同,碳纖維分爲高強度、高模量碳纖維、活性炭碳纖維以及離子交換碳纖維。目前碳纖維已發展成爲用途廣泛、性能優異的工業用高性能纖維。聚丙烯腈基和纖維素...