碳酸鋰緩釋片

...而完全，生物利用度爲100%，表觀分佈容積（Vd）0.8L/kg，血漿清除率（CL）0.35ml/(min•kg)，單次服藥後經4小時血藥濃度達峯值。按常規給藥約5～7日達穩態濃度，腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和組織蛋白結合，隨體液...

萘啶酸片

...藥物生物學活性的30%，尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)約1～2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%，羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3～4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150...

磷酸氯喹注射液

...喹產生抗藥性的原因之一。【藥代動力學】注射後藥物在血漿中濃度較高，但在紅細胞內的濃度更高，爲血漿濃度的10～20倍，而被瘧原蟲侵入的紅細胞內藥物濃度又比正常者約高25倍。氯喹與組織蛋白結合更多，在肝、脾、腎、...

鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液

...尼卡地平注射液時，腎小球濾過率(GRF)明顯降低，有效腎血漿流量(RPF)明顯減少。【藥代動力學】停止輸注後，尼卡地平濃度迅速降低，停藥後的最初2小時至少降低50%。只有長期輸注後才能檢測到早期快速分佈相(T1/2a=2.7分鐘)，...

萘啶酸片

...藥物生物學活性的30%，尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)約1～2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%，羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3～4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150...

氨茶鹼注射液

...出，孕婦、產婦及哺乳期婦女慎用。【兒童用藥】新生兒血漿清除率可降低，血清濃度增加，應慎用。【老年患者用藥】老年人因血漿清除率降低，潛在毒性增加，55歲以上患者慎用或酌情減量。【藥物相互作用】1．地爾硫卓、...

雙嘧達莫緩釋膠囊

...在大鼠爲6000mg/kg，在犬爲350mg/kg。【藥代動力學】口服後血漿濃度達峯時間約2小時，血漿穩態峯濃度爲1.98mg/ml（1.01～3.99mg/ml），穩態谷濃度爲0.53mg/ml（0.18～1.01mg/ml）與血漿蛋白結合率爲99%，半衰期約爲12小時。在肝內代謝，與...

雙嘧達莫片

...代動力學】口服吸收迅速，平均達峯濃度時間約75分鐘，血漿半衰期爲2～3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。【適應症】用於預防血栓栓塞性疾病。【用法用量】口服。一次25～50mg，一...

丙戊酸鈉片

...100%，有效血藥濃度爲50～100µg/ml。血藥濃度約爲50µg/ml時血漿蛋白結合率約94%；血藥濃度約爲100µg/ml時，血漿蛋白結合率約爲80～85%。血藥濃度超過120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高，遊離部分增加，從而增加進...

丙戊酸鈉片

...近100%，有效血藥濃度爲50～100mg/ml。血藥濃度約爲50mg/ml時血漿蛋白結合率約94%；血藥濃度約爲100mg/ml時，血漿蛋白結合率約爲80%～85%。血藥濃度超過120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高，遊離部分增加，從而增加進...