蒿甲醚膠囊
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書蒿甲醚片
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書丙酸睾酮注射液
...素作用,抑制子宮內膜生長及卵巢、垂體功能。還有促進蛋白質合成及骨質形成等作用。雄激素作用於蛋白同化作用之比爲1∶1。【藥代動力學】本品98%與血漿蛋白結合,大部分在體肝內代謝轉化成活性較弱的雄酮及無活性的5b-...
藥品說明書;激素類及內分泌類蒿甲醚膠丸
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書結合雌激素片
...佈於整個細胞內。在雌激素應答組織中發現的一種DNA結合蛋白,稱爲核雌激素受體,雌激素與之結合並使之激活。活化的雌激素受體與特異DNA序列或激素應答成分相結合,增強鄰近基因轉錄,從而產生作用。已知婦女生殖器、乳...
藥品說明書青蒿素栓
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書聯苯雙酯口服混懸液
...氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用,也不能使腫大的肝脾縮小。【藥代動力學】本品口服吸收約20~30%,肝臟首關作用下迅速被代謝轉化...
藥品說明書蒿甲醚注射液
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書洛伐他汀片
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用,也不能使腫大的肝脾縮小。【藥代動力學】本品口服吸收約30%,肝臟首關作用下迅速被代謝轉化。24...
藥品說明書