纖維蛋白溶酶
...PL)是PLG在其激活物(PA)的作用下產生的,是導致纖維蛋白降解最直接的因子。生理狀態下,PL與PLG、t-PA等結合在血管內皮細胞表面,一旦有少量纖維蛋白形成,PLG被激活爲PL,後者則在局部將纖維蛋白降解,以避免血栓形成,...
狂犬病毒屬
...、G(65-80kDa)、N(58-62kDa)、M1(35-40kDa)和M2(22-25kDa)蛋白。G蛋白在N端能連接糖原的3個位點上僅有一個或兩個被糖基化。N蛋白和M1蛋白是磷酸化蛋白,磷酸化的N蛋白與宿主蛋白激酶有關,而磷酸化的M1蛋白可能與病毒蛋白激...
生物學;病毒纖維蛋白溶解酶
...PL)是PLG在其激活物(PA)的作用下產生的,是導致纖維蛋白降解最直接的因子。生理狀態下,PL與PLG、t-PA等結合在血管內皮細胞表面,一旦有少量纖維蛋白形成,PLG被激活爲PL,後者則在局部將纖維蛋白降解,以避免血栓形成,...
萘莫司他
...10mg。萘莫司他的藥理作用:1.酶抑制作用:萘莫司他對胰蛋白酶、激肽釋放酶(血管舒緩素)、血纖維蛋白溶酶、纖維蛋白酶以及補體系統經典途徑的CL-r、CL-s等胰蛋白酶樣絲氨酸蛋白酶有很強的選擇性抑制作用;對磷脂酶A2也...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物甲磺酸萘莫司他
...10mg。萘莫司他的藥理作用:1.酶抑制作用:萘莫司他對胰蛋白酶、激肽釋放酶(血管舒緩素)、血纖維蛋白溶酶、纖維蛋白酶以及補體系統經典途徑的CL-r、CL-s等胰蛋白酶樣絲氨酸蛋白酶有很強的選擇性抑制作用;對磷脂酶A2也...
溶血酶
...PL)是PLG在其激活物(PA)的作用下產生的,是導致纖維蛋白降解最直接的因子。生理狀態下,PL與PLG、t-PA等結合在血管內皮細胞表面,一旦有少量纖維蛋白形成,PLG被激活爲PL,後者則在局部將纖維蛋白降解,以避免血栓形成,...
吉瑞替尼
...升高。9.本品主要經CYP3A4酶代謝,應避免與強效CYP3A/P-糖蛋白誘導劑聯合使用。與強效CYP3A和/或P-糖蛋白抑制劑聯合使用時,本品的暴露量增加約1.5倍。10.本品可能降低靶向5HT2B受體或σ非特異性受體的藥物(如艾司西酞普蘭、氟...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;血液腫瘤用藥纖溶酶
...PL)是PLG在其激活物(PA)的作用下產生的,是導致纖維蛋白降解最直接的因子。生理狀態下,PL與PLG、t-PA等結合在血管內皮細胞表面,一旦有少量纖維蛋白形成,PLG被激活爲PL,後者則在局部將纖維蛋白降解,以避免血栓形成,...
血液系統藥物;纖維蛋白溶解藥;藥物腦脊液肌酸激酶
...+爲激活劑,半胱氨酸提供巰基,氫氧化鋇和硫酸鋅沉澱蛋白並中和反應。(4)血清CK活性>200U/L時,應用已知CK活性正常的血清稀釋後重測,其結果乘以稀釋倍數。相關疾病:腦梗死、腦血栓形成、血栓形成、蛛網膜下腔出血...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查因蘇林
...糖的酵解和氧化;(2)促進糖原的合成與儲存;能降低蛋白激酶的活性,使活化型糖原合成酶增加,促進肝糖原、肌糖原的合成與貯存;(3)抑制糖原分解和糖原異生。2.對脂肪代謝的作用:能促進脂肪合成並抑制其分解,減...