紅細胞2,3二磷酸甘油酸
...)升高:位於2,3DPG分解途徑中的各種酶(丙酮酸激酶)先天性缺乏症。(2)降低:位於2,3DPG合成途徑中的各種酶(己糖激酶)先天性缺乏症。化驗取材:血液化驗方法:酶類測定化驗類別一:血液生化檢查化驗類別二:酶類測定參考資料...
化驗及醫學檢查天冬氨酰葡萄糖胺尿症
...:tiāndōngānxiānpútáotángànniàozhèng疾病別名天冬氨酰基葡萄糖胺尿疾病代碼ICD:E88.8疾病分類風溼免疫科疾病概述天冬氨酰葡萄糖胺尿症是由於體內天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏而引起的一種常染色體隱性遺傳疾病,其特徵爲智...
疾病;風溼免疫科吞噬白色念珠菌功能試驗
...於慢性肉牙腫、肌動蛋白功能不全症、膜糖蛋白缺陷症、G6PD高度缺陷症、Chediak-Higashi綜合徵等。對白色假絲酵母菌的吞噬與殺菌缺陷,也見於較嚴重的白色假絲酵母菌感染與惡性腫瘤患者。附註:爲使結果有較好的可比性和可...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定克-納二氏綜合徵
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病維生素B6
...等)合用,可增加維生素B6從尿排泄,導致維生素B6缺乏缺乏症,長期服用酰肼類藥物患者應適當補充維生素B6。專家點評:用於防治因維生素B6缺乏引起的神經炎,局部塗擦用於治療痤瘡、乙醇及脂溢性脫髮,有一定療效。爲水...
血液系統藥物;營養學;維生素;水溶性維生素;B族維生素;生物學;人體必需的營養素;促凝血藥;藥物crigler-najjar綜合徵
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病