醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...人需要補正的全部內容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即爲受理;(四)申請材料齊全、符合形式審查要求,或者申請人按照要求提交全部補正材料的,予以受理。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門受...
法規文件WS 399—2023 血液儲存標準
...添加液爲MAP(甘露醇-腺嘌呤-磷酸鹽)時保存期爲自採集之日起35d,0.9%氯化鈉溶液時保存期爲24h。使用其他紅細胞添加液時,按其說明書規定的保存期執行。”(見6.3.2,見2012版的6.3.2);——將“粒細胞”更改爲“單採粒細胞...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;獻血;血液存儲;醫療機構管理中華人民共和國執業醫師法
...規定的情形外,受理申請的衛生行政部門應當自收到申請之日起三十日內准予註冊,併發給由國務院衛生行政部門統一印製的醫師執業證書。醫療、預防、保健機構可以爲本機構中的醫師集體辦理註冊手續。第十四條醫師經註冊...
法規文件醫療器械經營企業許可證管理辦法
...知需要補正的全部內容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即爲受理;(四)申請事項屬於本部門職權範圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的,發給《受理通知書》。《受理通知...
部門規章;醫療器械食品安全抽樣檢驗管理辦法
...作的科學、獨立、客觀和規範。承檢機構應當自收到樣品之日起20個工作日內出具檢驗報告。食品藥品監督管理部門與承檢機構另有約定的,從其約定。未經組織監督抽檢和風險監測的食品藥品監督管理部門同意,承檢機構不得...
部門規章消毒管理辦法
...條省級衛生行政部門應當自受理消毒產品生產企業的申請之日起一個月內作出是否批准的決定。對符合《消毒產品生產企業衛生規範》要求的,發給衛生許可證;對不符合的,不予批准,並說明理由。第二十二條消毒產品生產企...
法規文件鄉村醫生從業管理條例
...應當在本條例施行後6個月內完成。第十二條本條例公佈之日起進入村醫療衛生機構從事預防、保健和醫療服務的人員,應當具備執業醫師資格或者執業助理醫師資格。不具備前款規定條件的地區,根據實際需要,可以允許具有...
法規文件醫療廣告管理辦法
...。第九條省級衛生行政部門、中醫藥管理部門應當自受理之日起20日內對醫療廣告成品樣件內容進行審查。衛生行政部門、中醫藥管理部門需要請有關專家進行審查的,可延長10日。對審查合格的醫療廣告,省級衛生行政部門、...
法規文件肉枯
...內經靈樞·刺節真邪》。又名偏風,亦稱半身不遂。多由營衛俱虛,真氣不能充於全身,邪氣侵襲於半身偏虛之處所致。症見一側上下肢偏廢不用,或兼疼痛,久則患肢肌肉枯瘦,神志無異常變化。《黃帝內經靈樞·熱病》:“...
中醫學;中醫症狀名衛生信訪工作辦法
...部部務會議討論通過。2007年2月16日發佈,本辦法自發布之日起施行。第一章總則第一條爲保障公民、法人和其他組織的合法權益,規範衛生信訪工作和信訪行爲,維護信訪秩序,根據《信訪條例》和有關法律、法規的規定,結...
法規文件