注射用氨磷汀
...基化合物。一個二硫化合物的代謝產物隨後生成,其活性弱於遊離的巰基化合物。10秒鐘內一次推注150mg/m2本品,原藥、巰基化合物及二硫化合物的排出量在給藥後的那段時期是很低的,分別是注射量的0.69%、2.64%、2.22%。靜...
藥品說明書鹽酸普魯卡因注射液
...經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜...
藥品說明書注射用氨磷汀
...基化合物。一個二硫化合物的代謝產物隨後生成,其活性弱於遊離的巰基化合物。10秒鐘內一次推注150mg/m2本品,原藥、巰基化合物及二硫化合物的排出量在給藥後的那段時期是很低的,分別是注射量的0.69%、2.64%、2.22%。靜...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸妥拉唑啉片
...理作用本品爲短效a阻製劑。對a體的阻斷作用比酚妥拉明弱,通過擴張外周血管而降壓,但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。本品具有擬交感活性(心臟興奮,變力與變時作用),也有罌粟鹼樣直接鬆弛血管...
藥品說明書丁溴東莨菪鹼注射液
...瞳及調節麻痹)和唾液腺等腺體分泌的抑制作用較阿托品弱。其中樞作用主要有:對呼吸中樞具有興奮作用;抗眩暈及抗震顫麻痹作用較阿托品強;但對中樞神經系統具有顯著的鎮靜作用,應用較大劑量後多可產生催眠作用。因...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...刺激使去甲腎上腺素的正常釋放。結果爲血管收縮作用減弱,尤其在體位改變時交感神經反應遲鈍,應有的興奮減弱,因而降低血壓。【藥代動力學】口服後吸收不規則,因人而異,吸收率在3%—30%之間。不與血漿蛋白結合。一...
藥品說明書;心血管系統用藥布地奈德氣霧劑
...重下降、淋巴組織及腎上腺皮質萎縮,比其他糖皮質激素弱或者與其他糖皮質激素相當。經過六個不同的試驗測試系統評價,布地奈德無致突變作用,亦無致癌作用。【藥代動力學】吸入給藥後,約10%~15%在肺部吸收,吸入單劑...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...作用與其膜穩定作用及競爭性b阻斷作用有關。它尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍),尚有輕度的抑制心肌作用,增加末期舒張壓,減少博出量,其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減饅心率作用。(2...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮膠囊
...作用與其膜穩定作用及競爭性b阻斷作用有關。它尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍),尚有輕度的抑制心肌作用,增加末期舒張壓,減少博出量,其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減饅心率作用。(2...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮片
...作用與其膜穩定作用及競爭性b阻斷作用有關。它尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍),尚有輕度的抑制心肌作用,增加末期舒張壓,減少博出量,其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減饅心率作用。(2...
藥品說明書