Weber-Christian病
...蛋白酶缺缺乏。另有一種結節性脂膜炎的變異型稱爲皮下脂質肉芽腫病(lipogranulomatosissubcutanea),即Rothmann-Makai綜合徵,這是一種特異性侷限性脂膜炎,比較罕見。主要發生於兒童及肥胖的中年女性,結節散在,消退後無萎縮和...
疾病天門冬酰胺酶
...精神錯亂等。由於門冬酰胺酶能影響蛋白質的合成和干擾脂質代謝,有的病人有血漿蛋白低下,血脂質過高或過低,氮質血癥和肝功能損害。約1/3~1/2病人有骨髓抑制,表現爲白細胞和血小板下降,有的病人可有貧血、...
結節性脂膜炎
...蛋白酶缺缺乏。另有一種結節性脂膜炎的變異型稱爲皮下脂質肉芽腫病(lipogranulomatosissubcutanea),即Rothmann-Makai綜合徵,這是一種特異性侷限性脂膜炎,比較罕見。主要發生於兒童及肥胖的中年女性,結節散在,消退後無萎縮和...
皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病;疾病胰島素增敏藥
...從而降低血糖。它能夠結合在細胞核內一種維持葡萄糖和脂質恆定的核蛋白質(PPAR—γ)上,並活化PPAR—γ,促進脂肪細胞分化、脂質代謝和增加細胞表面運送葡萄糖的載體從而促進細胞吸收並利用葡萄糖。它不僅具有降糖作用,...
門冬酰胺酶
...精神錯亂等。由於門冬酰胺酶能影響蛋白質的合成和干擾脂質代謝,有的病人有血漿蛋白低下,血脂質過高或過低,氮質血癥和肝功能損害。約1/3~1/2病人有骨髓抑制,表現爲白細胞和血小板下降,有的病人可有貧血、...
脂質過氧化物
...zhīzhìguòyǎnghuàwù英文名:lipidperoxide別名:血清過氧化脂質,LPO正常值:TBA法:1.6~5.2mmol/L。化驗結果意義:(1)升高:急性肝炎、慢性肝炎活動期、肝硬化失代償期、脂肪肝、藥物性肝損害、酒精性肝損害。(2)降低:慢性關節炎...
化驗及醫學檢查迴歸熱性結節性非化膿性脂膜炎
...蛋白酶缺缺乏。另有一種結節性脂膜炎的變異型稱爲皮下脂質肉芽腫病(lipogranulomatosissubcutanea),即Rothmann-Makai綜合徵,這是一種特異性侷限性脂膜炎,比較罕見。主要發生於兒童及肥胖的中年女性,結節散在,消退後無萎縮和...
皮下脂質肉芽腫病
...綜合徵。1984年Rothmann首次報告,1928年Makai命名本病爲皮下脂質肉芽腫病。本病罕見,主要發生於兒童。有認爲其是結節性脂膜炎的一型。診斷:本病好發於兒童,結節散在,消退後無萎縮和凹陷,無全身症狀。治療措施:本病有...
疾病左旋門冬酰胺酶
...精神錯亂等。由於門冬酰胺酶能影響蛋白質的合成和干擾脂質代謝,有的病人有血漿蛋白低下,血脂質過高或過低,氮質血癥和肝功能損害。約1/3~1/2病人有骨髓抑制,表現爲白細胞和血小板下降,有的病人可有貧血、...
L-天門冬酰胺酶
...精神錯亂等。由於門冬酰胺酶能影響蛋白質的合成和干擾脂質代謝,有的病人有血漿蛋白低下,血脂質過高或過低,氮質血癥和肝功能損害。約1/3~1/2病人有骨髓抑制,表現爲白細胞和血小板下降,有的病人可有貧血、...