吡氯布洛芬
...合率爲99.8%。一次服藥量約80%在24h內以代謝物的形式自腎臟排泄,約5%以原形自腎臟排泄,約8%以代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度相同,不受首過效應的影響。給患者肌內注射400mg,Cmax32.6μg/ml...
秋水仙素
...t1/2約1h。大部分在肝臟代謝,經膽汁排出,約20%以原形從腎臟排出。肝病患者從腎臟排泄增加,停藥後藥物排泄可持續10天。治療痛風一般口服後12h作用開始,療效持續48~72h。肝癌患者口服2mg後很快達峯,但很快消失,而痛風...
生物學吡洛布洛芬
...合率爲99.8%。一次服藥量約80%在24h內以代謝物的形式自腎臟排泄,約5%以原形自腎臟排泄,約8%以代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度相同,不受首過效應的影響。給患者肌內注射400mg,Cmax32.6μg/ml...
消痛靈
...刺激或痛感、心慌、多汗等,發生率1%~3%;3.胃腸出血、腎臟損害、蕁麻疹、過敏性皮疹、精神抑鬱、肌肉無力、血象異常、肝功損害等較少見,發生率1%~3%。4.偶爾可致粒細胞和血小板減少、間質性腎炎、腎病綜合徵。萘普生...
內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物;解熱鎮痛非甾體抗炎藥;西藥中毒萘普生
...刺激或痛感、心慌、多汗等,發生率1%~3%;3.胃腸出血、腎臟損害、蕁麻疹、過敏性皮疹、精神抑鬱、肌肉無力、血象異常、肝功損害等較少見,發生率1%~3%。4.偶爾可致粒細胞和血小板減少、間質性腎炎、腎病綜合徵。萘普生...
藥物;內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物舒茚酸
...作用是布洛芬的10倍,但解熱作用比後者弱。其特點爲對腎臟的損害比其他NSAID小,長期用藥不易引起腎乳頭壞死。原因是舒林酸在腎組織再度氧化爲無活性的原形,故對腎臟PG的生成影響較小。舒林酸對胃腸道的刺激性也較其他...
蘇靈大
...作用是布洛芬的10倍,但解熱作用比後者弱。其特點爲對腎臟的損害比其他NSAID小,長期用藥不易引起腎乳頭壞死。原因是舒林酸在腎組織再度氧化爲無活性的原形,故對腎臟PG的生成影響較小。舒林酸對胃腸道的刺激性也較其他...
天隆達
...作用是布洛芬的10倍,但解熱作用比後者弱。其特點爲對腎臟的損害比其他NSAID小,長期用藥不易引起腎乳頭壞死。原因是舒林酸在腎組織再度氧化爲無活性的原形,故對腎臟PG的生成影響較小。舒林酸對胃腸道的刺激性也較其他...
甲氧萘丙酸
...刺激或痛感、心慌、多汗等,發生率1%~3%;3.胃腸出血、腎臟損害、蕁麻疹、過敏性皮疹、精神抑鬱、肌肉無力、血象異常、肝功損害等較少見,發生率1%~3%。4.偶爾可致粒細胞和血小板減少、間質性腎炎、腎病綜合徵。萘普生...
內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物;解熱鎮痛非甾體抗炎藥;西藥中毒舒達寧
...作用是布洛芬的10倍,但解熱作用比後者弱。其特點爲對腎臟的損害比其他NSAID小,長期用藥不易引起腎乳頭壞死。原因是舒林酸在腎組織再度氧化爲無活性的原形,故對腎臟PG的生成影響較小。舒林酸對胃腸道的刺激性也較其他...