薄基膜腎病
...sementmembranedisease)的定義是,組織學表現爲腎小球基底膜變薄,臨牀以腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性良性血尿
...sementmembranedisease)的定義是,組織學表現爲腎小球基底膜變薄,臨牀以腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病惡性組織細胞瘤
...。發病機制:發病機制還不清楚。病理改變:肉眼所見:皮質骨常中斷,腫瘤組織爲髓樣的,或是堅硬、蒼白的(膠原化區域),常見因脂肪堆積或壞死所致的黃色區域,或因含鐵血黃素所致的黃—棕色區域。鏡下所見:腫瘤組...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;結締組織腫瘤非進行性遺傳性腎炎
...sementmembranedisease)的定義是,組織學表現爲腎小球基底膜變薄,臨牀以腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病良性家族性薄腎小球基底膜病
...sementmembranedisease)的定義是,組織學表現爲腎小球基底膜變薄,臨牀以腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病薄腎小球基底膜病
...sementmembranedisease)的定義是,組織學表現爲腎小球基底膜變薄,臨牀以腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。...
疾病McCune-Albright綜合徵
...交織骨骨片和軟骨組織結節組成。骨損害常以骨髓腔向骨皮質膨脹,導致骨皮質變薄。部分多發性纖維結構不良的局部病變可有液化、囊變、出血和軟骨結節內的骨化而形成局竈性畸形,累及骨承重部位可導致跛行,甚至病理性...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病多骨纖維性結構不良
...交織骨骨片和軟骨組織結節組成。骨損害常以骨髓腔向骨皮質膨脹,導致骨皮質變薄。部分多發性纖維結構不良的局部病變可有液化、囊變、出血和軟骨結節內的骨化而形成局竈性畸形,累及骨承重部位可導致跛行,甚至病理性...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病惡化纖維組織細胞瘤
...。發病機制:發病機制還不清楚。病理改變:肉眼所見:皮質骨常中斷,腫瘤組織爲髓樣的,或是堅硬、蒼白的(膠原化區域),常見因脂肪堆積或壞死所致的黃色區域,或因含鐵血黃素所致的黃—棕色區域。鏡下所見:腫瘤組...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;結締組織腫瘤賓斯旺格氏病
概述:賓斯旺格病(Binswangerdisease)又稱皮質下動脈硬化性腦病(subcorticalarterioscleroticencephalopathy),是一種較爲常見的小血管性癡呆。Binswanger(1894)首次報告一例54歲女性患者,表現爲進行性智能障礙、語言障礙、雙下肢無力...
疾病;神經內科;血管性癡呆