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呋喃丙胺片
...蟲糖代謝的作用，使其體肌及吸盤機能喪失，隨血流進入肝臟而被包圍消失。對急性血吸蟲病患者有特異的退熱作用，但單用療效較差。【藥代動力學】口服吸收迅速，主要在腸道吸收，進入肝臟後大部分迅速被代謝，代謝物和...
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氨茶鹼氯化鈉注射液
...注6mg/kg氨茶鹼，其血藥濃度可達10mg/L，它在體內80%～90%被肝臟氧化代謝，該藥生物轉化率受多種因素的影響，因此有明顯的個體間的差異。本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出，10%以原形排出。【適應症】適用於支氣管哮喘...
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複方醋酸環丙孕酮片
...血清白蛋白結合。2%的藥物水平爲非結合型。通過吸收和肝臟的首過效應炔雌醇被代謝，導致絕對的和可變的口服生物利用度降低。炔雌醇不以原形排泄。炔雌醇代謝物在尿液和膽汁以4：6比率排泄，半衰期約爲1天。【適應症】...
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利福噴丁膠囊
...肝內酯酶作用下去乙酰化，成爲25-去乙酰利福平；後者在肝臟內去乙酰化比利福平慢，其蛋白結合率顯著降低，它水解後形成無活性的3-甲酰利福黴素。本品存在肝、腸循環，故由膽汁排入腸道的原藥部分可被再吸收。本品及其...
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鵝去氧膽酸片
...去氧膽酸基本相同，但服藥量較大，腹瀉發生率高，且對肝臟有一定毒性目前已少用。【藥代動力學】口服吸收後部分與肝結合，部分經膽汁排出。【適應症】用於溶解膽固醇結石，膽囊膽固醇結石直徑應小於2cm，而膽囊功能良...
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氨酚待因片（Ⅱ）
...明顯，大量或中毒劑量則結合率較高，可達43%。90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出，中間代謝產物對肝臟有毒性，對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口...
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甘草酸二銨注射液
...轉氨酶及穀草轉氨酶升高。還能明顯減輕D-氨基半乳酸對肝臟的形態損傷和改善免疫因子對肝臟形態的慢性損傷。【藥代動力學】靜脈注射後約有92%以上的藥物與血漿蛋白結合，平均滯留時間爲8小時；在體內以肺、肝、腎分佈最...
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氨酚待因片（Ⅰ）
...明顯，大量或中毒劑量則結合率較高，可達43%。90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出，中間代謝產物對肝臟有毒性，對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口...
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鍀[99mTc]植酸鹽注射液
...粒，直徑20～40nm，由網狀內皮系統從血中清除，90%聚集在肝臟的枯否細胞內，2%～3%進入脾，8%進入骨髓。因此可使肝顯像，而肝內的佔位性、破壞性或缺血性病變，不能濃聚植酸鈣膠體顆粒，故出現放射性減低區或缺損區，病變...
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氯貝酸鋁片
...的，但其降血脂作用的機理並未完全明瞭，可能涉及抑制肝臟脂蛋白（特別是極低密度脂蛋白）的釋放和膽固醇合成，改變肝臟甘油三酯合成，加強脂蛋白酯酶的作用，增加固醇類分泌並從糞便中排出，以及增加循環中甘油三酯...
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